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10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關鍵試劑在分子生物學研究中，DNA凝膠電泳是一種常用的技術，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關鍵試劑，其性能和特點對實驗結果的準確性和可靠性起著至關重要的作用。一、產品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?，終止反應，防止核酸外切酶活性導致的產物降解。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進程。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb，溴酚藍條帶約為400bp。這種雙指示劑系統為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實時監(jiān)控電泳進度。二、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品，包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿足不同實驗需求。Pfu DNA Polymerase在定點突變中的應用：Pfu DNA Polymerase是定點突變實驗的酶，因其高保真性和穩(wěn)定性。(Arg)9

一、產品特點高純度與高質量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料，每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測），確保實驗結果的可靠性。此外，產品經過嚴格檢測，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風險。穩(wěn)定性和兼容性該產品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月，且在常規(guī)分子生物學實驗中表現出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預混溶液，減少了多次移液帶來的誤差，提高了實驗效率。此外，產品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗，無需額外處理。二、性能表現高效擴增能力在PCR實驗中，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如，使用高保真酶時，可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現出良好的線性關系，靈敏度可達到單拷貝水平。此外，其高純度和低雜質含量減少了非特異性擴增的可能性，提高了實驗的特異性和重復性。Recombinant Human SIRP alpha/CD172a(His Tag)Endo H 相對比較嬌貴，需要在特定的條件下保存才能保持其活性，一般需要在 - 20℃或更低溫度下保存。

一、產品特點（一）低 ROX 參考染料設計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設計，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中，ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結果的準確性，導致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產品通過精確調控 ROX 濃度，使其在保證校正功能的同時，降低對實驗結果的干擾，為多色熒光檢測提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。（二）2×預混體系作為一款 2×濃度的預混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應組分等體積混合即可進行反應，極大地簡化了實驗操作流程。這種預混體系不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了因手動配制反應體系而引入的誤差，提高了實驗的重復性和準確性。同時，其優(yōu)化的配方確保了反應體系在不同實驗條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無論是對常規(guī)的基因表達分析，還是對復雜樣本的病原體檢測，都能提供可靠的性能保障。

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，簡化了實驗操作，降低了污染風險，同時引入了UDG防污染系統，確保檢測的特異性和準確性。產品特點高效逆轉錄與擴增：采用耐熱逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠在寬廣的定量范圍內提供穩(wěn)定的擴增性能。防污染設計：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成，無需額外開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風險。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。高靈敏度：檢測靈敏度可達極低的RNA模板量（<5拷貝/反應），適用于微量RNA的檢測。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量檢測?；虮磉_分析：用于定量檢測特定基因的表達水平，尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，能夠明顯提高檢測效率。E2酶接收來自E1的激起泛素，并在E3酶的協助下將泛素分子轉移到靶蛋白上。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統，能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。UDG防污染系統：含有UDG酶和dUTP，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

E1在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，通過一個硫酯鍵將泛素的C末端甘氨酸殘基與E1酶的活性連接起來。(Arg)9

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液，專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料，能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力，擴增速度可達15秒/kb，甚至在1 kb以內的片段中，極限速度可達5秒/kb。此外，預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產物的準確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段，適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料，PCR產物可直接進行電泳，無需額外添加上樣緩沖液。此外，該產品含有特異保護劑，即使經過反復凍融，仍能保持穩(wěn)定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規(guī)PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?；驒z測、菌落PCR以及微量DNA的檢測?？傊?，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性，為分子生物學實驗提供了高效的解決方案，尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。(Arg)9