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  • 企業(yè)商機(jī)
    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

    SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系,能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)有效熱啟動(dòng)酶:采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增,提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系:包含優(yōu)化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,適合低豐度基因的檢測(cè)。總之,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度。Pfu DNA Polymerase的高保真性:Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性,在PCR中具有極高的保真性。Recombinant Human EVA-1/MPZL2 Protein,hFc Tag

    Recombinant Human EVA-1/MPZL2 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探針?lè)╭PCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測(cè)靈敏度。防污染設(shè)計(jì):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。多重檢測(cè)能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。操作簡(jiǎn)便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè):可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應(yīng)用場(chǎng)景,能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具。Recombinant Human DLL4 Protein,His Tag無(wú)論是基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開發(fā),它都能滿足多樣化的實(shí)驗(yàn)需求,助力科學(xué)研究的順利開展。

    Recombinant Human EVA-1/MPZL2 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    dATP(脫氧腺苷三磷酸)是DNA合成的基本單元之一,廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,尤其是在PCR、DNA測(cè)序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,確保在DNA合成過(guò)程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账帷_@種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,無(wú)論是常規(guī)PCR、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),都能滿足需求。此外,dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,降低了污染風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場(chǎng)景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中,dATP作為DNA合成的四種dNTP(脫氧核苷三磷酸)之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測(cè)序中,dATP是合成測(cè)序模板的關(guān)鍵底物,其質(zhì)量直接決定了測(cè)序結(jié)果的可靠性。此外,dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中。

    在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過(guò)添加熒光染料,為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,使其成為基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況,通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。實(shí)驗(yàn)人員無(wú)需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,還減少了人為操作帶來(lái)的誤差。此外,Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行反應(yīng),減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

    AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫(kù)等場(chǎng)景。

    Recombinant Human EVA-1/MPZL2 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    dUTP(脫氧尿苷三磷酸)是一種特殊的核苷酸,其結(jié)構(gòu)與dTTP(脫氧胸苷三磷酸)相似,但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學(xué)中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值,尤其是在DNA合成、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標(biāo)記和檢測(cè)中。產(chǎn)品特點(diǎn)dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,濃度為100 mM,能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。與傳統(tǒng)的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識(shí)別和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。這一特性使其在某些實(shí)驗(yàn)中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,同時(shí)減少了試劑添加量,降低了污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景dUTP在分子生物學(xué)中具有多種獨(dú)特的應(yīng)用:PCR反應(yīng)中的熱啟動(dòng):dUTP常用于熱啟動(dòng)PCR技術(shù)中,通過(guò)引入尿嘧啶標(biāo)記的引物,利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物,從而防止非特異性擴(kuò)增。DNA標(biāo)記與檢測(cè):dUTP可用于DNA標(biāo)記,通過(guò)將尿嘧啶引入DNA鏈,后續(xù)可通過(guò)UDG酶或熒光標(biāo)記的抗尿嘧啶抗體進(jìn)行檢測(cè),實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的標(biāo)記和追蹤。與其他Cas12蛋白相比,F(xiàn)nCas12a蛋白的分子量較小,大約在400-700個(gè)氨基酸之間。Exendin-4

    Multiplex Probe qPCR Mix 是一種濃縮預(yù)混液,含有抗體技術(shù)修飾的熱啟動(dòng)酶Hotstart Taq DNA聚合酶。Recombinant Human EVA-1/MPZL2 Protein,hFc Tag

    SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)是分子生物學(xué)中一種重要的技術(shù),廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)和基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設(shè)計(jì)的高性能預(yù)混液,憑借其獨(dú)特的配方和優(yōu)化的組分,為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢(shì)在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的污染,顯著提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,進(jìn)一步提升了擴(kuò)增的特異性和靈敏度。Recombinant Human EVA-1/MPZL2 Protein,hFc Tag

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    重組人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)受體,屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和部分T細(xì)胞亞群表面。KIR2DL3通過(guò)識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面特定的HLA-C分子,傳遞抑制性信號(hào),從而抑制NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便...

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