Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,因其準確性和熱穩(wěn)定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗(如基因克隆、突變研究和測序準備)的理想選擇。此外,Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產(chǎn)物為平末端,適用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣,包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質量測序樣本的準備。它還常與其他酶(如Taq酶)聯(lián)合使用,以結合高保真性和快速擴增的優(yōu)點??傊琍fu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應用場景,已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具,為科學研究提供了強有力的支持。這種染料在PCR過程中能夠實時監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。Recombinant Human IL-19

GoldenView 吖啶橙核酸染料:安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB),廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗。它與核酸結合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,其靈敏度與EB相當,但在安全性方面更具優(yōu)勢。產(chǎn)品特點高靈敏度:GoldenView與核酸結合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號,雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高:與EB不同,GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性,對皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA染色,同時可用于細胞凋亡檢測。應用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于檢測DNA片段和RNA條帶,尤其適合大片段DNA的檢測。細胞染色:用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞,常與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結合細胞核DNA,用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現(xiàn)出色,是實驗室中理想的EB替代品。Recombinant Human/Mouse/Goat Cpn10/HSPE1 Protein,His-Avi TagHot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設計的耐熱DNA聚合酶,具有鏈延伸能力和高保真性,能夠高效擴增長達數(shù)十千堿基(kb)的DNA片段。這種聚合酶在基因組學研究中具有重要意義,尤其是在復雜基因組的完整組裝和超長測序領域。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴增能力。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段,甚至在某些優(yōu)化條件下,比較大讀長可達數(shù)百萬堿基。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口(gap)和實現(xiàn)端粒到端粒(T2T)基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外,Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,能夠降低擴增過程中的錯誤率,這對于需要高精度的基因組學研究至關重要。它還具備3'-5'外切酶活性,能夠進一步提高擴增產(chǎn)物的準確性和可靠性。應用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領域展現(xiàn)出巨大潛力。例如,在植物基因組學中,它被用于優(yōu)化超長DNA片段的提取和擴增,成功實現(xiàn)了多個植物物種的高質量T2T基因組組裝。通過結合牛津納米孔(Oxford Nanopore)測序技術,Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數(shù)據(jù),明顯提高了基因組組裝的完整性和準確性。
Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),是一種源自大西洋鱈魚(Gadus morhua cod)的酶,具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學和診斷領域中具有廣泛的應用,尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中。產(chǎn)品特點熱敏感性:與普通UDG酶相比,熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應中表現(xiàn)出色,避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產(chǎn)物的降解作用。高效性:該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,釋放游離尿嘧啶,對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性:UDG酶對RNA無活性,作用于含有尿嘧啶的DNA,這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優(yōu)勢防止污染:熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染,從而避免假陽性結果的出現(xiàn)。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關重要。兼容性:該酶在多數(shù)PCR反應緩沖液中均具有活性,且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現(xiàn)熱失活。儲存與運輸:熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,運輸過程中采用干冰保護,確保酶的活性Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性,能夠在DNA擴增過程中糾正堿基錯配,是Taq DNA Polymerase的6-8倍。

在分子生物學研究中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系,為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增產(chǎn)物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,使其成為需要精確擴增的實驗(如基因克隆、突變分析和測序準備)的優(yōu)先工具。此外,Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物,例如用于構建重組質?;蜻M行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Pfu DNA Polymerase在分子進化研究中的應用:Pfu DNA Polymerase用于分子進化研究,確保DNA序列的準確復制。Recombinant Human Kremen-2 Protein,His Tag
該Master Mix不僅在長片段擴增表現(xiàn)出色,還具備保真性其保真性遠高于普通Taq酶能夠減少擴增過程中的錯誤率。Recombinant Human IL-19
One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus):高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實時熒光定量PCR(qPCR)試劑盒,結合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng),能夠在同一反應管中完成逆轉錄和qPCR反應,操作簡便且高效。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結合SYBR Green I染料,能夠高效檢測低豐度RNA模板,同時減少非特異性擴增。UDG防污染系統(tǒng):含有dUTP和UDG酶,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止氣溶膠污染。操作簡便:逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成,減少了操作步驟和污染風險。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,支持快速反應程序。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的快速檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場景。Recombinant Human IL-19
10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關鍵試劑在分子生物學研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術,用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關鍵試劑,其性能和特點對實驗結果的準確性和可靠性起著至關重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?,終止反應,防止核酸外切酶活性導致的產(chǎn)物降解。此...