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企業(yè)商機
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標準物質企業(yè)商機

Hot-Start Taq DNA Polymerase:助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中,PCR技術是不可或缺的工具,而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶,其性能直接影響擴增結果的準確性和效率。近年來,Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經過特殊處理的Taq DNA聚合酶,通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑,能夠在低溫條件下抑制酶的活性,從而避免非特異性擴增的發(fā)生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時,引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增,顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特點包括:高特異性:通過抑制低溫下的酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性結合,從而提高擴增產物的特異性。高靈敏度:即使在低拷貝數的模板中,也能高效擴增目標片段。操作簡便:無需額外的高溫步驟,反應體系可在室溫下直接組裝。兼容性強:適用于多種復雜的模板,如富含AT的DNA和經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA。

E1通常被認為是泛素化過程中的限速步驟,因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。Recombinant Human IL-22R alpha 1 Protein,hFc Tag

Recombinant Human IL-22R alpha 1 Protein,hFc Tag,標準物質

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產物污染,提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優(yōu)化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應用場景,能夠顯著提高實驗的準確性和重復性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。Recombinant Human IL-22R alpha 1 Protein,hFc TagTaq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點,成為了分子生物學實驗室中不可或缺的工具。

Recombinant Human IL-22R alpha 1 Protein,hFc Tag,標準物質

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye):高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混液,專為PCR反應設計,廣應用于分子生物學研究和診斷領域。這種預混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強劑,但不含染料。其2×的濃度設計使得實驗操作更加便捷,只需加入模板DNA和引物即可進行反應,減少了實驗準備時間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預混液的成分,它具有好的熱穩(wěn)定性,能夠在高溫條件下保持活性,適合PCR反應中的高溫變性步驟。此外,Taq酶在DNA合成過程中表現出較高的延伸速度,但缺乏3'→5'外切酶活性,因此在PCR中能夠快速擴增目標DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,它特別適合于需要后續(xù)處理的實驗,如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領域具有廣泛的應用價值??傊琓aq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案,能夠滿足不同實驗需求,是分子生物學實驗室的理想選擇。

高靈敏度與特異性該產品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,能夠與雙鏈DNA特異性結合,即使在低拷貝數的目標序列中也能實現高靈敏度檢測。其優(yōu)化的反應體系確保了高效的擴增效率,同時減少了非特異性產物的生成。低ROX參考染料產品中預混了低濃度的ROX參考染料,適用于多種qPCR儀器平臺,無需額外添加或調整ROX濃度,簡化了實驗操作流程,同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準確性。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染,該產品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,從而有效避免假陽性結果的出現,確保實驗數據的可靠性??焖俜磻c模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,能夠在短時間內完成反應,同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,展現出優(yōu)異的擴增性能。便捷的2×預混液設計該產品為2×濃度的預混液,包含qPCR所需的所有關鍵組分,如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等,需加入引物和模板即可進行反應,簡化了實驗操作。在50 μL的反應體系中,建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer(如果需要)和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。

Recombinant Human IL-22R alpha 1 Protein,hFc Tag,標準物質

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR(qPCR)設計的2×預混液,適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結合了優(yōu)化的反應緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因。產品特點多重檢測能力:可在單個反應孔中實現多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優(yōu)化的反應緩沖液,提高檢測靈敏度和特異性??焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序,可在短時間內完成檢測。通用性強:適用于多種qPCR儀器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應用場景多重基因檢測:適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測?;蚍中团cSNP分析:可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性(SNP)檢測。低豐度基因檢測:適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。Phusion DNA Polymerase 應在后面加入反應體系中,以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。Recombinant Human LILRA3/CD85e (His-Avi Tag)

FnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切,也可用于靶標核酸的快速檢測,如HOLMES核酸快檢技術。Recombinant Human IL-22R alpha 1 Protein,hFc Tag

在現代分子生物學實驗中,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑,它為PCR反應提供了一種效率、便捷且直觀的解決方案,廣應用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液,其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程,實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行PCR反應,避免了手動配制反應體系時可能出現的誤差,提高了實驗的重復性和可靠性。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,能夠在高溫條件下保持活性,確保PCR反應的高效進行。其反應體系能夠適應多種復雜的模板,如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,進一步提升了實驗的成功率。Recombinant Human IL-22R alpha 1 Protein,hFc Tag

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