Recombinant Mouse Fc gamma RIIB/CD32b Protein

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉(zhuǎn)移研究的精細探針S100A14屬EF-手型鈣結(jié)合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結(jié)直腸病中呈差異表達，既能以Ca2?依賴方式調(diào)控p53通路，又可分泌至胞外誘導EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統(tǒng)可溶性表達，覆蓋全長成熟肽（aa1-104），N端6×His標簽經(jīng)Ni2?親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗證純度≥98%，內(nèi)素<0.1EU/μg，確保體內(nèi)外實驗安全。鈣滴定實驗顯示，其結(jié)合Ca2?后疏水區(qū)暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養(yǎng)模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進HUVEC管腔形成，并增強MDA-MB-231細胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導的炎癥-病對話及靶向治開發(fā)提供了高活性、標準化的研究工具。提供了一種高效、便捷的血液樣本直接擴增解決方案，特別適合需要快速檢測的場景。Recombinant Mouse Fc gamma RIIB/CD32b Protein,His Tag

在生物技術的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現(xiàn)代替物技術中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AflII的應用極為廣?？茖W家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人SPARC蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。SPARC（Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine）是一種分泌性糖蛋白，廣存在于細胞外基質(zhì)中，參與多種生物學過程，包括細胞黏附、遷移、增殖以及組織修復和重塑。它在胚胎發(fā)育、傷口愈合、病發(fā)生和心血管疾病中發(fā)揮重要作用。SPARC的功能與機制SPARC通過其富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域與其他細胞外基質(zhì)蛋白（如膠原蛋白、纖連蛋白）相互作用，調(diào)節(jié)細胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外，SPARC還通過與細胞表面受體（如整合素）結(jié)合，影響細胞的黏附、遷移和增殖。在組織修復過程中，SPARC能夠促進細胞外基質(zhì)的沉積和重塑，加速傷口愈合。在病發(fā)生中，SPARC的表達水平與病的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關。重組人SPARC蛋白（His Tag）的特點重組人SPARC蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SPARC的結(jié)構(gòu)域和細胞外基質(zhì)相互作用功能。

重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His和Avi雙標簽，便于純化和高靈敏度檢測。Skp1（S-phase kinase-associated protein 1）是SCF（Skp1-Cullin-F-box）泛素連接酶復合體的關鍵組分，廣參與細胞周期調(diào)控、蛋白質(zhì)降解和信號轉(zhuǎn)導等生物學過程。Skp1的功能與機制Skp1是SCF復合體的關鍵組成部分，通過與F-box蛋白結(jié)合，招募特定的底物蛋白，進而促進其泛素化修飾和降解。這一過程在細胞周期的G1/S期轉(zhuǎn)換、DNA損傷修復以及多種信號通路的調(diào)控中起著至關重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發(fā)長發(fā)展密切相關，包括病、神經(jīng)退行性疾病和發(fā)育障礙等。重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）的特點重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。雙標簽設計：His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化；Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化，結(jié)合鏈霉親和素（Streptavidin）實現(xiàn)極高的檢測靈敏度和特異性。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長片段優(yōu)化的反應體系，為復雜基因組研究提供可靠的解決方案。

SECTM1（SecretedandTransmembrane1）是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調(diào)節(jié)蛋白，通過結(jié)合CD7與未知受體，啟動或抑制T、NK及單核細胞，在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統(tǒng)表達，涵蓋胞外全長結(jié)構(gòu)域（aa21-145），C端融合人IgG1Fc（hFc）以形成同源二聚體，經(jīng)ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05EU/μg，可安全用于小鼠體內(nèi)實驗。功能驗證顯示，該蛋白以5.8nM親和力結(jié)合CD7陽性Jurkat細胞，100ng/mL即可明顯增強NK92細胞脫顆粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周兩次腹腔給藥10μg，可將病浸潤CD8?T細胞比例提升至對照組的2.1倍，延緩瘤體生長。hFc標簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于檢測SECTM1-受體相互作用，或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環(huán)境中的雙重功能、開發(fā)聯(lián)合免疫治療方案提供了高活性、標準化的研究工具。含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。Recombinant Mouse Fc gamma RIIB/CD32b Protein,His Tag

這種黏性末端的特性使得 AccI 在基因克隆和重組 DNA 技術中大顯身手。Recombinant Mouse Fc gamma RIIB/CD32b Protein,His Tag

在生物技術的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AluI 則是其中一位“微雕大師”。它以其獨特的識別序列和切割方式，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發(fā)揮著重要作用。AluI 的識別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AluI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AluI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AluI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AluI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Recombinant Mouse Fc gamma RIIB/CD32b Protein,His Tag