Cas9核酸酶是一種引導(dǎo)RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可以催化雙鏈DNA的裂解。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導(dǎo)RNA（gRNA）成分形成一個(gè)非常穩(wěn)定的核糖白（RNP）復(fù)合物。Cas9RNP復(fù)合物可以在進(jìn)入細(xì)胞后，通過(guò)添加一個(gè)N端核定位信號(hào)（NLS），增加入核效率。YEASEN開(kāi)發(fā)的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個(gè)核定位序列（NLS），以增加入核切割效率。產(chǎn)品特點(diǎn)如下：無(wú)DNA：沒(méi)有外部DNA添加。安全性好：野生型Cas9蛋白，無(wú)標(biāo)簽?？蓱?yīng)用于：通過(guò)體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產(chǎn)品信息貨號(hào)11366ES60/11366ES76規(guī)格100μg/500μg來(lái)源重組Cas9來(lái)源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標(biāo)簽無(wú)分子量160KDa濃度10mg/mL（50μg）；10mg/mL（100μg）SDF-1同工型與細(xì)胞表面上的CXCR4和CXCR7受體相互作用，也可以結(jié)合Syndecan-4。Recombinant Equine IL-2 Cys141Ser

Bovine Thrombin,High Specific Activity,>2000 IU/mg 牛凝血酶(高活力,>2000 IU/mg)本品有效切割質(zhì)量比1:2000，通常在未做過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)的情況下建議在1:1000質(zhì)量比進(jìn)行體系的優(yōu)化，即1mg的目的蛋白加入2U的酶（2000U/mg），使用時(shí)可用生理鹽水將酶配成100U/mL，有效消化緩沖液：20mMTris-HCl，含150mMNaCl，pH8.0。在20℃-37℃切割0.3-16h。注意：①具體反應(yīng)溫度可根據(jù)融合蛋白的性質(zhì)而定，如需要低溫保存的蛋白，可在4℃切割24h。②因?yàn)槟笗?huì)吸附在玻璃上，建議用塑料管分裝凍存（-20℃）凝血酶溶液。注意事項(xiàng)1.此凍干產(chǎn)品穩(wěn)定性好，2~8℃條件下保存3年，酶活力未有變化。室溫條件下保存1年，酶活力未有變化。2.本產(chǎn)品作科研用途。3.為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。Recombinant Mouse PLXNA1 Protein,His Taglag-1是通過(guò)CCR5受體發(fā)出信號(hào)的CC趨化因子。 LAG-1與MIP-1β（ACT II同種型）相同，但兩個(gè)氨基酸取代。

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一個(gè)家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)錨連接在細(xì)胞表面的。在哺乳動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)了這個(gè)家族的六名成員(GPC-GPC6)。已經(jīng)研制出幾種抗gpc3抗體。產(chǎn)品性質(zhì)同義詞Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工會(huì)編號(hào)P51654-1來(lái)源重組人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表達(dá)于C-端的HK293細(xì)胞和AVI標(biāo)記。里面有GLN-25-559。分子量該蛋白質(zhì)的預(yù)測(cè)兆瓦為63.6kda。由于糖基化,蛋白質(zhì)遷移到42kda,80-135kda基于三聯(lián)頁(yè)面結(jié)果。純潔根據(jù)三-BIS頁(yè)面確定的90%產(chǎn)品用Lal法測(cè)定每一種蛋白質(zhì)。公式化在PBS(PPS)中用0.22離子過(guò)濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護(hù)劑。重建離心管打開(kāi)前。建議將其重組為超過(guò)100克/毫升的濃度(凍干時(shí)通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。

Enterokinase,Recombinant,Expressed in E.coli大腸桿菌表達(dá)重組腸激酶(不帶標(biāo)簽)注意事項(xiàng)1.本產(chǎn)品所講述的緩沖體系需要自行配置。2.不建議37℃條件下酶切，可能會(huì)有非特異性酶切出現(xiàn)。3.在＞200mM咪唑，或＞200mMNaCl，或＞5%甘油，酶切會(huì)受到影響。如果樣品溶液中含有上述成分的一種或多種，為獲得理想的酶切結(jié)果，請(qǐng)先將樣品透析到25mMTris-HCl8.0緩沖液中，然后再進(jìn)行酶切實(shí)驗(yàn)；若不方便透析，可將樣品稀釋到咪唑含量在100mM以下，NaCl濃度在50mM以下，甘油濃度小于5%以下進(jìn)行酶切，酶的用量與蛋白比例不變；若干擾因素很多，且不便去除，需要適當(dāng)增加酶量或延長(zhǎng)酶切時(shí)間，有助于得到理想的酶切效果。4.磷酸鹽對(duì)Enterokinase有很強(qiáng)的抑制作用，痕量的磷酸鹽都會(huì)嚴(yán)重影響Enterokinase的活性，因此在酶切體系內(nèi)不能存在磷酸鹽。5.本品是具有高酶活力重組腸激酶，切割蛋白使用量少，可不考慮除去。后續(xù)如需去除重組腸激酶，可用陰離子交換樹(shù)脂（如DEAE-FF）對(duì)其進(jìn)行洗脫。推薦洗脫條件如下：平衡緩沖液：25mMTris-HClpH8.0洗脫緩沖液：25mMTris-HClpH8.0，含100mMNaCl6.蛋白酶切效果不好，可適當(dāng)增加酶量，或適當(dāng)延長(zhǎng)酶切時(shí)間。UbcH7耗盡導(dǎo)致S期延長(zhǎng)和增殖速率降低，提示它可能在細(xì)胞周期中起作用。

Recombinant Biotinylated Human KIR2DL1 Protein,His-Avi Tag性能參數(shù)分子別名（Synonyms）CD158A;CD158Ankat1;cl-42表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanKIR2DL1ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsHis22-Arg242.[Accession|P43626]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof27.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto48-60kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.甲磺酸達(dá)比加群酯是一種抗凝藥，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點(diǎn)，從而抑制血栓的形成。Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque FcRn Protein,His Tag

成熟的人IL-28A是一種約22-25 kDa蛋白，與小鼠和大鼠IL-28A共享66％的氨基酸序列身份，并顯示跨物種活性。Recombinant Equine IL-2 Cys141Ser

Recombinant Biotinylated Human AFP (HLA-A*02:03) Protein,His-Avi Tag性能參數(shù)表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)（Source）RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminal..ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:03),Ile21-Met119(B2M)andFMNKFIYEIpeptide.[Accession|AAA03604.1(HLA-A*02:03)&P61769(B2M)&FMNKFIYEI]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.70kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto53-60kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Recombinant Equine IL-2 Cys141Ser

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