在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaLI的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。通過SDS-PAGE、Western blot、質(zhì)譜等方法驗(yàn)證蛋白的純度和分子量。通過活性測試評估蛋白的生物活性。脫氧核糖核酸酶I

在生物技術(shù)的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細(xì)剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會(huì)在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會(huì)產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會(huì)暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，AflII的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人TIM-1蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。TIM-1（T細(xì)胞免疫球蛋白和黏蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白1）是一種共刺激分子，主要表達(dá)于T細(xì)胞、B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和某些非免疫細(xì)胞表面，廣參與免疫細(xì)胞的啟動(dòng)、增殖和細(xì)胞因子分泌，在免疫調(diào)節(jié)和過敏反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。TIM-1的功能與機(jī)制TIM-1通過其胞外區(qū)的Ig樣結(jié)構(gòu)域與配體（如TIM-4）結(jié)合，傳遞啟動(dòng)信號，促進(jìn)T細(xì)胞的增殖和細(xì)胞因子分泌。TIM-1的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動(dòng)基序（ITAM），啟動(dòng)后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進(jìn)而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外，TIM-1在過敏反應(yīng)中也發(fā)揮關(guān)鍵作用，其高表達(dá)與過敏病、特應(yīng)性皮炎等疾病密切相關(guān)。TIM-1還參與調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的黏附和遷移，影響免疫細(xì)胞在炎癥部位的浸潤。重組人TIM-1蛋白（hFc Tag）的特點(diǎn)重組人TIM-1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TIM-1的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽：便于通過抗人IgG抗體進(jìn)行檢測和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。

重組人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一種經(jīng)HEK293細(xì)胞表達(dá)、C端融合His標(biāo)簽的跨膜唾液酸結(jié)合凝集素，分子量約35 kDa，純度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），內(nèi)素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞、髓系抑制細(xì)胞及多種實(shí)體瘤表面高表達(dá)，通過與未知唾液酸化配體結(jié)合，啟動(dòng)DAP12-Syk通路，抑制T細(xì)胞增殖并促進(jìn)PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點(diǎn)，可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復(fù)合物，用于SPR、BLI測定與小分子、抗體或CAR結(jié)構(gòu)的親和力；亦可包板于ELISA，高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經(jīng)0.22 μm過濾除菌，復(fù)溶后4℃穩(wěn)定一周，-80℃長期儲存避免反復(fù)凍融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容鏈霉親和素磁珠，實(shí)現(xiàn)瘤浸潤免疫細(xì)胞的原位捕獲與單細(xì)胞測序。每批次均通過阻斷實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證活性，附完整COA，是研究腫瘤免疫抑制機(jī)制與開發(fā)下一代免疫檢查點(diǎn)抑制劑的關(guān)鍵試劑。該預(yù)混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴(kuò)增能力，擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb，甚至在1 kb以內(nèi)的片段中，極限速度達(dá)5秒/kb。

重組人激肽釋放酶3（Recombinant Human Kallikrein 3，簡稱KLK3），又稱前列腺特異性抗原（PSA），是絲氨酸蛋白酶家族的重要成員，主要由前列腺上皮細(xì)胞分泌。KLK3在液體中含量豐富，能夠水解液體凝膠蛋白，促進(jìn)液體液化，是男性生殖過程中的關(guān)鍵酶。在臨床醫(yī)學(xué)中，KLK3更廣為人知的應(yīng)用是作為前列腺病的病標(biāo)志物。血液中KLK3水平的升高常提示前列腺病變，包括良性前列腺增生、前列腺炎及前列腺病。因此，重組人KLK3蛋白廣用于開發(fā)診斷試劑盒、校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品及質(zhì)控品，為臨床檢測提供重要支持。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293或CHO細(xì)胞）制備，確保其天然構(gòu)象和酶活性。其高純度和高穩(wěn)定性使其適用于酶活性分析、抗體篩選、藥物開發(fā)及基礎(chǔ)科研等領(lǐng)域。此外，KLK3還參與細(xì)胞外基質(zhì)降解、病侵襲和轉(zhuǎn)移等過程，是病微環(huán)境研究的重要靶點(diǎn)。重組人KLK3蛋白不僅為前列腺病的早期診斷和治監(jiān)測提供了可靠工具，也為深入理解其在生理和病理過程中的作用機(jī)制奠定了基礎(chǔ)，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。盡管Ultra-Long Master Mix設(shè)計(jì)用于長片段擴(kuò)增，但在某些情況下，可能出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增，需要通過優(yōu)化引物。Recombinant Human CD38 (hFc Tag)

使用體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)合成gRNA，確保gRNA的質(zhì)量和純度，這對后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要 。脫氧核糖核酸酶I

SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉(zhuǎn)移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細(xì)胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡(luò)中扮演“表觀開關(guān)”角色。本品以昆蟲細(xì)胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達(dá)全長催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結(jié)合口袋；N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學(xué)與細(xì)胞轉(zhuǎn)染。功能驗(yàn)證：在標(biāo)準(zhǔn)甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測定其輔因子結(jié)合熱力學(xué)ΔH=-8.6 kcal/mol，結(jié)構(gòu)模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標(biāo)簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競爭性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點(diǎn)特異性甲基化調(diào)控策略提供了高活性、可規(guī)?；难芯考壴噭?。脫氧核糖核酸酶I