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企業(yè)商機
標準物質基本參數(shù)
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標準物質企業(yè)商機

重組人TDGF1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。TDGF1(Teratocarcinoma-Derived Growth Factor 1),也稱為CRIPTO,是一種分泌性糖蛋白,在胚胎發(fā)育、組織修復和病發(fā)生中發(fā)揮重要作用。它通過調節(jié)細胞增殖、分化和遷移,影響多種生物學過程。TDGF1的功能與機制TDGF1是Nodal信號通路的關鍵調節(jié)因子,通過與Nodal和Activin A等配體結合,增強其對下游信號通路的啟動。TDGF1在胚胎發(fā)育過程中對細胞分化和身體形成至關重要,尤其是在胚胎干細胞的多能性維持和早期胚胎發(fā)育中。此外,TDGF1在多種?。ㄈ缛橄俨 ⒔Y直腸病和卵巢?。┲挟惓1磉_,與瘤的侵襲性和轉移能力密切相關,其高表達通常預示著不良預后。重組人TDGF1蛋白(His Tag)的特點重組人TDGF1蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TDGF1的配體結合位點和信號調節(jié)功能。

這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料,為高效、準確的基因擴增提供了強大的支持。Recombinant Human IL-11R alpha Protein,His Tag

Recombinant Human IL-11R alpha Protein,His Tag,標準物質

重組人Kremen-2蛋白(Recombinant Human Kremen-2 Protein, His Tag)是一種重要的細胞表面受體,屬于Kremen家族,主要參與調控Wnt/β-catenin信號通路。Kremen-2蛋白通過與Dickkopf(DKK)蛋白協(xié)同作用,抑制Wnt信號通路的啟動,從而在胚胎發(fā)育、細胞增殖、組織穩(wěn)態(tài)及病發(fā)生等過程中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,Kremen-2在多種病中表達異常,與腫瘤細胞的增殖、侵襲及轉移密切相關。此外,Kremen-2還參與調控骨代謝和神經(jīng)發(fā)育等生理過程。因此,重組人Kremen-2蛋白不僅是研究Wnt信號通路的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治藥物提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。TaqI泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白,并促進E2上的泛素轉移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,形成靶蛋白-泛素復合物。

Recombinant Human IL-11R alpha Protein,His Tag,標準物質

重組人TIMP-2蛋白(His Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。TIMP-2(組織金屬蛋白酶抑制因子-2)是TIMP家族的重要成員,廣參與細胞外基質的重塑、細胞遷移和組織修復。它通過抑制基質金屬蛋白酶(MMPs)的活性,調節(jié)細胞外基質的降解和重塑,在維持組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關鍵作用。TIMP-2的功能與機制TIMP-2通過其N端的抑制域與基質金屬蛋白酶(如MMP-2、MMP-9)結合,抑制這些酶的活性,防止細胞外基質的過度降解。TIMP-2在組織修復過程中對細胞外基質的重塑至關重要,能夠促進細胞的黏附、遷移和增殖。此外,TIMP-2還參與調節(jié)細胞信號轉導,影響細胞的存活和凋亡。在病理狀態(tài)下,TIMP-2的異常表達與多種疾病相關,如纖維化、心血管疾病和瘤。重組人TIMP-2蛋白(His Tag)的特點重組人TIMP-2蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TIMP-2的酶抑制活性和細胞外基質相互作用功能。His標簽:便于通過Ni-NTA磁珠進行純化,簡化實驗操作。

重組人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His和Avi雙標簽,兼具純化便捷性和高靈敏度檢測能力。Siglec-8主要表達于嗜酸性粒細胞、肥大細胞和嗜堿性粒細胞等炎癥細胞,通過識別糖基化配體,調節(jié)這些細胞的活化和凋亡,是過敏反應和炎癥研究的關鍵靶點。該蛋白的His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化,而Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化,結合鏈霉親和素(Streptavidin)實現(xiàn)極高的檢測靈敏度和特異性。其純度高達95%以上(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),內素水平低于0.1 EU/μg,確保實驗結果的可靠性。在實驗應用中,重組人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)可用于多種場景。通過流式細胞術,可檢測Siglec-8在炎癥細胞表面的表達水平;利用生物素化的Siglec-8蛋白進行ELISA或SPR實驗,可精確測定其與配體的結合親和力,為藥物篩選和機制研究提供重要數(shù)據(jù)。此外,該蛋白還可用于體外細胞實驗,研究Siglec-8對炎癥細胞凋亡的誘導作用,進一步揭示其在過敏和炎癥反應中的調控機制??傊亟M人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)憑借其獨特的雙標簽設計和高質量標準,成為研究過敏和炎癥反應機制以及開發(fā)相關治藥物的得力助手。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。

Recombinant Human IL-11R alpha Protein,His Tag,標準物質

可溶性CD23(sCD23)是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調節(jié)肽,在過敏、B細胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達,覆蓋完整胞外凝集素頭部(aa 48-321),C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化,SDS-PAGE與SEC-MALS證實單體均一,純度≥99%,內素<0.05 EU/μg,滿足體內實驗。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM,可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導的肥大細胞脫顆粒(IC??=25 ng/mL)。在PBMC模型中,50 ng/mL重組sCD23明顯上調IL-10、抑制TNF-α,提示抗?jié)撃?。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀,支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉換節(jié)點及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標準化的研究級試劑。其作用位點相對局限,主要作用于高甘露糖型和部分雜合型 N - 連接糖鏈,對于復雜型 N - 連接糖鏈的作用較弱。Recombinant Human CDCP1 Protein,hFc Tag

隨后,泛素分子從E1轉移到泛素結合酶E2,再通過泛素連接酶E3的作用,將泛素分子連接到靶蛋白上。Recombinant Human IL-11R alpha Protein,His Tag

重組人整合素αVβ8(ITGAV&ITGB8)異源二聚體蛋白(His-Avi標簽)是一種重要的細胞表面受體,廣參與細胞與細胞外基質之間的相互作用,在組織發(fā)育、免疫調節(jié)及發(fā)生等生理和病理過程中發(fā)揮關鍵作用。整合素αVβ8由αV(ITGAV)和β8(ITGB8)兩個亞基組成,主要在神經(jīng)組織、上皮細胞及某些免疫細胞中表達,具有獨特的配體結合特性,尤其與潛伏性TGF-β啟動密切相關。該重組蛋白通過哺乳動物細胞表達系統(tǒng)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過金屬螯合親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及細胞功能檢測等實驗中的應用靈活性。αVβ8異源二聚體蛋白在神經(jīng)發(fā)育、免疫調節(jié)及微環(huán)境研究中具有重要價值,尤其適用于研究其與TGF-β的相互作用機制。其高純度、高穩(wěn)定性和良好的批間一致性,使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及基礎研究的理想工具,為深入探索整合素介導的生物學過程提供了可靠平臺。Recombinant Human IL-11R alpha Protein,His Tag

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重組人SR-BI蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。SR-BI(Scavenger Receptor Class B Type I)是一種清道夫受體,主要參與膽固醇的逆向轉運和高密度脂蛋白(HDL)的代謝,在維持膽固醇穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂質代謝紊亂的研究中具有重要的應用價值。SR-BI的功能與機制SR-BI是膽固醇逆向轉運的關鍵受體,通過選擇性攝取HDL中的膽固醇,將其轉運至肝臟和類固醇生成組織,進而促進膽固醇的排泄和膽汁酸的合成。這一過程對于維持膽固醇穩(wěn)態(tài)至關重要。此外,SR-BI還參與調節(jié)脂質代謝、炎癥反應和細胞凋亡,其...

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