在基因工程的微觀世界中,AciI酶猶如一位精細(xì)的“導(dǎo)航員”,為科學(xué)家們?cè)趶?fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶,憑借其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割能力,成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識(shí)別序列是“CC^CAGAGG”,這一序列在DNA分子中相對(duì)罕見,使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會(huì)在識(shí)別到該序列后,精確地在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷,這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端,為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中,AciI酶的精細(xì)切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建??茖W(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。AciI酶的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對(duì)不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有特異性識(shí)別能力,能夠識(shí)別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Mouse Syndecan-1 Protein,hFc Tag

重組人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His和Avi雙標(biāo)簽,兼具純化便捷性和高靈敏度檢測(cè)能力。Siglec-8主要表達(dá)于嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞,通過識(shí)別糖基化配體,調(diào)節(jié)這些細(xì)胞的活化和凋亡,是過敏反應(yīng)和炎癥研究的關(guān)鍵靶點(diǎn)。該蛋白的His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行快速純化,而Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點(diǎn)生物素化,結(jié)合鏈霉親和素(Streptavidin)實(shí)現(xiàn)極高的檢測(cè)靈敏度和特異性。其純度高達(dá)95%以上(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),內(nèi)素水平低于0.1 EU/μg,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。在實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中,重組人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)可用于多種場(chǎng)景。通過流式細(xì)胞術(shù),可檢測(cè)Siglec-8在炎癥細(xì)胞表面的表達(dá)水平;利用生物素化的Siglec-8蛋白進(jìn)行ELISA或SPR實(shí)驗(yàn),可精確測(cè)定其與配體的結(jié)合親和力,為藥物篩選和機(jī)制研究提供重要數(shù)據(jù)。此外,該蛋白還可用于體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn),研究Siglec-8對(duì)炎癥細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用,進(jìn)一步揭示其在過敏和炎癥反應(yīng)中的調(diào)控機(jī)制??傊亟M人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)憑借其獨(dú)特的雙標(biāo)簽設(shè)計(jì)和高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),成為研究過敏和炎癥反應(yīng)機(jī)制以及開發(fā)相關(guān)治藥物的得力助手。Recombinant Cynomolgus B7-H3/CD276 Protein,His TagHifair? Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit :適用于從總RNA或mRNA模板合成鏈cDNA,具有高熱穩(wěn)定性。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的舞臺(tái)上,限制性核酸內(nèi)切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識(shí)別并切割DNA的酶,憑借其精細(xì)的切割能力,在基因工程領(lǐng)域扮演著不可或缺的角色。AccI的識(shí)別序列是“GT^AC”,這意味著它會(huì)在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列,并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨(dú)特,它會(huì)產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會(huì)暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術(shù)中大顯身手。在基因工程中,科學(xué)家們常常需要將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中分離出來,并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細(xì)刻刀”一樣,將目標(biāo)基因和載體DNA在特定位置切割,暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式相互結(jié)合,再利用DNA連接酶將它們連接起來,從而構(gòu)建出重組DNA分子。AccI的應(yīng)用不僅局限于基因克隆,它還在基因分析和診斷中發(fā)揮著重要作用。通過AccI對(duì)DNA的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,幫助診斷某些遺傳性疾病。此外,AccI還可以用于構(gòu)建基因文庫(kù),為研究基因功能和進(jìn)化提供了重要的工具。AccI的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)發(fā)展的重要里程碑。
重組人TEM1蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。TEM1(Tumor Endothelial Marker 1),也稱為CD320,是一種特異性表達(dá)于瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的膜蛋白,在正常組織中幾乎不表達(dá)。TEM1在瘤血管生成、瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用,是腫瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶點(diǎn)。TEM1的功能與機(jī)制TEM1主要通過調(diào)節(jié)瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和存活,促進(jìn)瘤血管生成。它通過與配體(如DLL4)結(jié)合,啟動(dòng)Notch信號(hào)通路,進(jìn)而調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化和成熟。此外,TEM1還通過與整合素等細(xì)胞表面受體相互作用,影響細(xì)胞外基質(zhì)的重塑和細(xì)胞黏附。TEM1的高表達(dá)與瘤的侵襲性和不良預(yù)后密切相關(guān),使其成為瘤診斷和治的潛在標(biāo)志物。重組人TEM1蛋白(hFc Tag)的特點(diǎn)重組人TEM1蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TEM1的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽:便于通過抗人IgG抗體進(jìn)行檢測(cè)和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。

重組人SMOC1蛋白(His Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。SMOC1(Secreted Modular Calcium-binding Protein 1)是一種分泌性鈣結(jié)合蛋白,廣存在于細(xì)胞外基質(zhì)中,參與多種生物學(xué)過程,包括胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和細(xì)胞增殖。它在維持細(xì)胞外基質(zhì)的穩(wěn)定性和調(diào)節(jié)細(xì)胞行為方面發(fā)揮重要作用。SMOC1的功能與機(jī)制SMOC1通過其鈣結(jié)合位點(diǎn)和多個(gè)結(jié)構(gòu)域(如EGF樣結(jié)構(gòu)域和TSP1樣結(jié)構(gòu)域)與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白(如纖連蛋白、層粘連蛋白)相互作用,調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外,SMOC1還通過與整合素等細(xì)胞表面受體結(jié)合,影響細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。在發(fā)育過程中,SMOC1對(duì)胚胎的身體形成和組織分化至關(guān)重要。其功能異常與多種疾病相關(guān),包括發(fā)育障礙、組織纖維化和病。重組人SMOC1蛋白(His Tag)的特點(diǎn)重組人SMOC1蛋白(His Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然SMOC1的鈣結(jié)合位點(diǎn)和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段,甚至在某些優(yōu)化條件下,讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬(wàn)堿基。Recombinant Human CD38 (hFc Tag)
FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標(biāo)都能激發(fā)其反式剪切活性,即在形成三元復(fù)合物后,針對(duì)非特異序列ssDNA的剪切。Recombinant Mouse Syndecan-1 Protein,hFc Tag
重組人整合素αVβ5(ITGAV&ITGB5)異源二聚體蛋白(His-Avi標(biāo)簽)是一種重要的細(xì)胞粘附分子,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、藥物篩選和疾病機(jī)制研究。整合素αVβ5由αV(ITGAV)和β5(ITGB5)兩個(gè)亞基組成,是細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)與細(xì)胞之間信號(hào)傳遞的關(guān)鍵介質(zhì),尤其在轉(zhuǎn)移、血管生成和病毒沾染等過程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通過基因工程技術(shù)在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá),確保了其天然的構(gòu)象和生物活性。His標(biāo)簽便于通過金屬螯合親和層析進(jìn)行純化,而Avi標(biāo)簽則允許通過生物素連接酶進(jìn)行特異性生物素化,便于后續(xù)的檢測(cè)、固定或與其他分子的偶聯(lián)。這種雙重標(biāo)簽設(shè)計(jì)更大提高了蛋白在實(shí)驗(yàn)中的可操作性和應(yīng)用靈活性。在功能研究中,αVβ5異源二聚體蛋白可用于研究其與配體(如玻連蛋白)的結(jié)合特性,或作為體外細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵試劑。此外,它也是開發(fā)靶向整合素藥物的重要工具,尤其在抗和抗纖維化藥物篩選中具有重要價(jià)值。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為科研和藥物開發(fā)中不可或缺的關(guān)鍵材料。Recombinant Mouse Syndecan-1 Protein,hFc Tag
10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...
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