重組人TFPI蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His和Avi雙標(biāo)簽，便于純化和高靈敏度檢測(cè)。TFPI（組織因子途徑抑制因子）是一種重要的抗凝血蛋白，廣參與血液凝固和炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)。TFPI通過(guò)抑制組織因子（TF）引發(fā)的外源性凝血途徑，維持血液的正常流動(dòng)性和凝固平衡。TFPI的功能與機(jī)制TFPI通過(guò)其Kunitz樣結(jié)構(gòu)域與組織因子（TF）和因子VIIa復(fù)合物結(jié)合，抑制外源性凝血途徑的啟動(dòng)。TFPI還通過(guò)與蛋白C和蛋白S相互作用，調(diào)節(jié)內(nèi)源性凝血途徑，進(jìn)一步維持血液凝固的動(dòng)態(tài)平衡。此外，TFPI在炎癥反應(yīng)中也發(fā)揮重要作用，通過(guò)抑制炎癥細(xì)胞的活化和細(xì)胞因子的釋放，減輕炎癥損傷。TFPI的功能異常與多種疾病相關(guān)，如血栓形成、出血性疾病和炎癥性疾病。重組人TFPI蛋白（His-Avi Tag）的特點(diǎn)重組人TFPI蛋白（His-Avi Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TFPI的抗凝血活性和炎癥調(diào)節(jié)功能。雙標(biāo)簽設(shè)計(jì)：His標(biāo)簽便于通過(guò)Ni-NTA磁珠進(jìn)行純化。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。DL15000

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SIRPα的胞外區(qū)（V2變體），融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SIRPα（信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子，廣表達(dá)于髓系細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞）表面，通過(guò)與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號(hào)，抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPα V2的功能與機(jī)制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一，其胞外區(qū)包含三個(gè)Ig樣結(jié)構(gòu)域，能夠特異性結(jié)合CD47。在瘤微環(huán)境中，腫瘤細(xì)胞高表達(dá)CD47，通過(guò)與SIRPα結(jié)合，抑制巨噬細(xì)胞等髓系細(xì)胞的吞噬作用，從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。因此，SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點(diǎn)，阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復(fù)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的吞噬能力，增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。重組人SIRPα V2蛋白的特點(diǎn)重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47結(jié)合位點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)功能。MseI內(nèi)切酶Endo H 的活性受 pH 值的強(qiáng)烈影響，通常在酸性條件下表現(xiàn)出好的活性，一般合適 pH 范圍在 5.0-6.0 左右。

重組人JAM-A蛋白（Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag）是一種重要的細(xì)胞粘附分子，屬于免疫球蛋白超家族成員，廣表達(dá)于上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞及血小板表面。JAM-A（Junctional Adhesion Molecule A）在維持細(xì)胞間緊密連接、調(diào)節(jié)血管通透性、參與炎癥反應(yīng)及血小板功能等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通過(guò)真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N(xiāo)端融合了His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)等。JAM-A在多種生理和病理過(guò)程中發(fā)揮重要作用，包括白細(xì)胞遷移、血管生成及病轉(zhuǎn)移等。研究表明，JAM-A的表達(dá)水平與多種疾病的嚴(yán)重程度密切相關(guān)，如炎癥性腸病、及某些惡病。因此，重組人JAM-A蛋白不僅是研究細(xì)胞連接和炎癥機(jī)制的重要工具，也為開(kāi)發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持。

重組人TGM2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TGM2（組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2）是一種多功能酶，廣參與細(xì)胞外基質(zhì)的交聯(lián)、細(xì)胞黏附、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞凋亡等生物學(xué)過(guò)程，在組織修復(fù)、炎癥反應(yīng)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGM2的功能與機(jī)制TGM2是一種鈣依賴(lài)性酶，能夠催化蛋白質(zhì)或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴(lài)氨酸殘基之間的交聯(lián)反應(yīng)，形成共價(jià)鍵。這種交聯(lián)作用對(duì)于細(xì)胞外基質(zhì)的穩(wěn)定性和細(xì)胞黏附至關(guān)重要。此外，TGM2還參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，通過(guò)與多種細(xì)胞表面受體（如整合素）相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞的遷移、增殖和凋亡。在病理狀態(tài)下，TGM2的異常表達(dá)與多種疾病相關(guān)，如纖維化、神經(jīng)退行性疾病和瘤。重組人TGM2蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人TGM2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TGM2的酶活性和細(xì)胞外基質(zhì)交聯(lián)功能。His標(biāo)簽：便于通過(guò)Ni-NTA磁珠進(jìn)行純化，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)操作。

重組人整合素αVβ6（ITGAV&ITGB6）異源二聚體蛋白（His-Avi標(biāo)簽）是一種在細(xì)胞粘附、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及組織修復(fù)等生物過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV（ITGAV）和β6（ITGB6）兩個(gè)亞基組成，主要在上皮組織中表達(dá)，尤其在炎癥、纖維化及微環(huán)境中表達(dá)明顯上調(diào)。其獨(dú)特的配體結(jié)合特性使其成為多種疾病研究的重要靶點(diǎn)。該重組蛋白采用哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，保留了天然構(gòu)象和生物活性，適用于多種體外實(shí)驗(yàn)。其N(xiāo)端帶有His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)融合Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過(guò)生物素連接酶實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)生物素化，極大提升了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。αVβ6異源二聚體蛋白在病毒沾染（如口蹄疫病毒）、肺纖維化及侵襲機(jī)制研究中具有廣泛應(yīng)用。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為藥物篩選、抗體開(kāi)發(fā)及功能研究的理想工具，為探索整合素介導(dǎo)的病理過(guò)程提供了可靠的平臺(tái)。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。MseI內(nèi)切酶

FnCas12a在切割DNA時(shí)產(chǎn)生黏性末端，有助于提高同源定向修復(fù)（HDR）的效率。DL15000

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識(shí)別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對(duì)常見(jiàn)，使得 AseI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AseI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AseI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AseI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。DL15000