重組人整合素αVβ6(ITGAV&ITGB6)異源二聚體蛋白(His-Avi標(biāo)簽)是一種在細(xì)胞粘附、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及組織修復(fù)等生物過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV(ITGAV)和β6(ITGB6)兩個亞基組成,主要在上皮組織中表達(dá),尤其在炎癥、纖維化及微環(huán)境中表達(dá)明顯上調(diào)。其獨(dú)特的配體結(jié)合特性使其成為多種疾病研究的重要靶點(diǎn)。該重組蛋白采用哺乳動物表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn),保留了天然構(gòu)象和生物活性,適用于多種體外實(shí)驗(yàn)。其N端帶有His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化;同時融合Avi標(biāo)簽,可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)生物素化,極大提升了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。αVβ6異源二聚體蛋白在病毒沾染(如口蹄疫病毒)、肺纖維化及侵襲機(jī)制研究中具有廣泛應(yīng)用。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及功能研究的理想工具,為探索整合素介導(dǎo)的病理過程提供了可靠的平臺。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長片段優(yōu)化的反應(yīng)體系,為復(fù)雜基因組研究提供可靠的解決方案。Recombinant Mouse HB-EGF

在現(xiàn)代替物技術(shù)的舞臺上,限制性核酸內(nèi)切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其精細(xì)的切割能力,在基因工程領(lǐng)域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”,這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列,并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨(dú)特,它會產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術(shù)中大顯身手。在基因工程中,科學(xué)家們常常需要將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中分離出來,并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細(xì)刻刀”一樣,將目標(biāo)基因和載體DNA在特定位置切割,暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補(bǔ)配對的方式相互結(jié)合,再利用DNA連接酶將它們連接起來,從而構(gòu)建出重組DNA分子。AccI的應(yīng)用不僅局限于基因克隆,它還在基因分析和診斷中發(fā)揮著重要作用。通過AccI對DNA的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,幫助診斷某些遺傳性疾病。此外,AccI還可以用于構(gòu)建基因文庫,為研究基因功能和進(jìn)化提供了重要的工具。AccI的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)發(fā)展的重要里程碑。 Recombinant Mouse PSAP/Prosaposin Protein,His Tag它會在識別到該序列后,在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。

重組人SMR3B蛋白(mFcTag)是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)標(biāo)簽,便于純化和檢測。SMR3B(Spondin3B)是一種分泌性糖蛋白,屬于Spondin家族,廣參與胚胎發(fā)育、組織再生和細(xì)胞遷移等生物學(xué)過程。其在再生醫(yī)學(xué)和發(fā)育生物學(xué)研究中具有重要的應(yīng)用前景。SMR3B的功能與機(jī)制SMR3B通過其富含EGF樣重復(fù)序列的結(jié)構(gòu)域,與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白(如纖連蛋白、層粘連蛋白)相互作用,調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外,SMR3B還通過與細(xì)胞表面受體(如整合素)結(jié)合,影響細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發(fā)育過程中,SMR3B對身體形成和組織分化至關(guān)重要,尤其是在神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的發(fā)育中。其功能異常與多種發(fā)育障礙相關(guān)。重組人SMR3B蛋白(mFcTag)的特點(diǎn)重組人SMR3B蛋白(mFcTag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然SMR3B的結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人SMR3B蛋白(mFcTag)在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色:流式細(xì)胞術(shù):檢測SMR3B在細(xì)胞表面或細(xì)胞外基質(zhì)中的表達(dá)水平。
在生物科學(xué)的浩瀚宇宙中,AatII酶猶如一顆璀璨的星辰,以其獨(dú)特的功能閃耀著。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶,宛如一位精細(xì)的“裁縫”,專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。AatII酶的識別序列是“GACGT”,一旦它在DNA鏈上找到這個特定的“密碼”,便會毫不猶豫地在序列的特定位置將DNA鏈切斷。這種精細(xì)的切割能力,讓它在基因工程領(lǐng)域大放異彩??茖W(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地“剪切”出來,就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。在構(gòu)建基因表達(dá)載體時,AatII酶更是不可或缺的助手。它可以將目的基因與載體DNA在特定位置切開,然后通過DNA連接酶將它們無縫拼接在一起,從而構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這就好比將一段珍貴的旋律嵌入到一個完美的樂章之中,讓其得以在細(xì)胞內(nèi)奏響生命的樂章。AatII酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,極大地推動了基因工程的發(fā)展。它就像是生物技術(shù)領(lǐng)域的一把“神奇剪刀”,讓科學(xué)家們能夠更加精細(xì)地操作DNA,為基因、生物制藥等領(lǐng)域開辟了廣闊的道路。它雖微小,卻承載著人類對生命奧秘探索的宏大夢想,為生物科學(xué)的進(jìn)步貢獻(xiàn)著不可替代的力量。使用體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)合成gRNA,確保gRNA的質(zhì)量和純度,這對后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要 。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力,在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”,這一序列在基因組中極為罕見,使得 AscI 的切割位點(diǎn)相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復(fù)雜基因組時具有獨(dú)特的優(yōu)勢,能夠避免過度切割導(dǎo)致的片段過小或信息丟失。AscI 會在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端,這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中,AscI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復(fù)雜基因片段時的理想選擇。AscI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。中間的催化結(jié)構(gòu)域以及 C 端結(jié)構(gòu)域,這種多結(jié)構(gòu)域的組成使 Tn5 轉(zhuǎn)座酶能精細(xì)地與 DNA 相互作用并發(fā)揮其功能。Recombinant Mouse PSMA/FOLH1 Protein,His Tag
在某些遺傳病的研究中,AflII可以用來檢測基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Mouse HB-EGF
重組人TIMP-2蛋白(His Tag)是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測。TIMP-2(組織金屬蛋白酶抑制因子-2)是TIMP家族的重要成員,廣參與細(xì)胞外基質(zhì)的重塑、細(xì)胞遷移和組織修復(fù)。它通過抑制基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)的活性,調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的降解和重塑,在維持組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TIMP-2的功能與機(jī)制TIMP-2通過其N端的抑制域與基質(zhì)金屬蛋白酶(如MMP-2、MMP-9)結(jié)合,抑制這些酶的活性,防止細(xì)胞外基質(zhì)的過度降解。TIMP-2在組織修復(fù)過程中對細(xì)胞外基質(zhì)的重塑至關(guān)重要,能夠促進(jìn)細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。此外,TIMP-2還參與調(diào)節(jié)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo),影響細(xì)胞的存活和凋亡。在病理狀態(tài)下,TIMP-2的異常表達(dá)與多種疾病相關(guān),如纖維化、心血管疾病和瘤。重組人TIMP-2蛋白(His Tag)的特點(diǎn)重組人TIMP-2蛋白(His Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TIMP-2的酶抑制活性和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。His標(biāo)簽:便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行純化,簡化實(shí)驗(yàn)操作。
10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點(diǎn)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...
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