重組人潛伏性TGF-β3蛋白(Recombinant Human Latent TGF-β3 Protein, His Tag)是一種重要的多功能細(xì)胞因子復(fù)合物,屬于轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)超家族成員。TGF-β3與TGF-β1、TGF-β2同屬TGF-β亞型,廣參與胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、細(xì)胞分化及免疫調(diào)節(jié)等生理過程。潛伏性TGF-β3由成熟TGF-β3肽段與其潛伏相關(guān)肽(Latency-Associated Peptide, LAP)通過非共價(jià)鍵結(jié)合形成,是TGF-β3在體內(nèi)的主要存在形式,能夠維持其非活性狀態(tài),防止過早啟動。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如CHO細(xì)胞或HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,TGF-β3在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)及免疫穩(wěn)態(tài)維持中具有獨(dú)特作用,其異常表達(dá)與發(fā)育異常、纖維化疾病及病進(jìn)展密切相關(guān)。因此,重組人潛伏性TGF-β3蛋白不僅是研究TGF-β信號通路的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Taq DNA Polymerase 能夠在相對較高的溫度下保持穩(wěn)定,其適催化溫度在75-80°C。MARK Substrate

重組人KLKB1蛋白(Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag)是一種重要的絲氨酸蛋白酶,又稱血漿激肽釋放酶(Plasma Kallikrein),在凝血、炎癥反應(yīng)、血壓調(diào)節(jié)及補(bǔ)體啟動等多種生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。KLKB1主要由肝臟合成,以無活性的酶原形式存在于血漿中,經(jīng)因子XIIa切割后啟動,參與激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)(Kallikrein-Kinin System)的級聯(lián)反應(yīng)。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,如酶活性分析、抑制劑篩選及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多種疾病中具有重要作用,包括遺傳性血管性水腫、血栓形成、炎癥性疾病及糖尿病并發(fā)癥等。因此,重組人KLKB1蛋白不僅是研究凝血和炎癥機(jī)制的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治藥物提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。PacI內(nèi)切酶AvaII 的識別序列是“G^GWCC”,其中“W”表示腺嘌呤(A)或胸腺嘧啶(T)。

重組人ST3GAL4蛋白是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測。ST3GAL4(ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4)是一種重要的糖基轉(zhuǎn)移酶,參與唾液酸化修飾過程,廣存在于細(xì)胞內(nèi)高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。它通過催化α-2,3-唾液酸鍵的形成,將唾液酸添加到糖鏈末端,調(diào)節(jié)糖蛋白和糖脂的生物活性,在細(xì)胞識別、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。ST3GAL4的功能與機(jī)制ST3GAL4在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。它通過催化唾液酸化修飾,調(diào)節(jié)糖蛋白的穩(wěn)定性、細(xì)胞黏附和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。唾液酸化修飾是細(xì)胞表面糖蛋白的重要特征,影響細(xì)胞間相互作用和細(xì)胞與病原體的識別。ST3GAL4的功能異常與多種疾病相關(guān),包括病、神經(jīng)退行性疾病和自身免疫疾病。在病中,ST3GAL4的異常表達(dá)可能導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力增強(qiáng)。重組人ST3GAL4蛋白(His Tag)的特點(diǎn)重組人ST3GAL4蛋白(His Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修飾功能。
在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 AseI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”,這一序列在基因組中相對常見,使得 AseI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中,AseI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AseI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AseI 可以用來檢測基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。Tn5 轉(zhuǎn)座酶能夠特異性識別轉(zhuǎn)座子兩端反向重復(fù)的 ME 序列,對目標(biāo) DNA 的識別具有高度特異性。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 AgeI 便是其中一位“精細(xì)切割大師”。它以其高度的特異性和精細(xì)的切割能力,在基因工程、分子生物學(xué)研究以及生物制藥等領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。AgeI 的識別序列為“AC^CGGT”,這種獨(dú)特的序列使得它能夠在復(fù)雜的 DNA 分子中精細(xì)定位并切割。當(dāng) AgeI 識別到這一特定序列時(shí),它會在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中,AgeI 的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后,通過 DNA 連接酶,將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而 AgeI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AgeI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AgeI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Pfu DNA Polymerase在定點(diǎn)突變中的應(yīng)用:Pfu DNA Polymerase是定點(diǎn)突變實(shí)驗(yàn)的酶,因其高保真性和穩(wěn)定性。PacI內(nèi)切酶
隨后,泛素分子從E1轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2,再通過泛素連接酶E3的作用,將泛素分子連接到靶蛋白上。MARK Substrate
重組人整合素αXβ2(ITGAX&ITGB2)異源二聚體蛋白(His標(biāo)簽)是一種重要的細(xì)胞表面粘附分子,主要表達(dá)于髓系細(xì)胞(如樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞)表面,參與細(xì)胞遷移、免疫識別和炎癥反應(yīng)等多種生理和病理過程。整合素αXβ2,又稱補(bǔ)體受體4(CR4),由αX鏈(ITGAX,又稱CD11c)和β2鏈(ITGB2,又稱CD18)組成,是β2整合素家族的重要成員之一。該重組蛋白采用哺乳動物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn),確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端帶有His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化,獲得高純度的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)等。整合素αXβ2在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用,能夠識別并結(jié)合多種配體,如纖維蛋白原、補(bǔ)體片段iC3b和ICAM-1等,介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用。因此,該重組蛋白廣用于研究免疫細(xì)胞功能、炎癥機(jī)制及自身免疫疾病的發(fā)病過程。此外,它也是開發(fā)免疫調(diào)節(jié)藥物和抗體的重要工具,為免疫治研究提供了有力支持。MARK Substrate
10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點(diǎn)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...
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