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企業(yè)商機
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機

SETD7(SET domain containing 7)是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉(zhuǎn)移酶,亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物,在干細(xì)胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡(luò)中扮演“表觀開關(guān)”角色。本品以昆蟲細(xì)胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達全長催化域(aa 1-366),保留天然折疊與輔因子結(jié)合口袋;N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化,SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,適配體外酶活、晶體學(xué)與細(xì)胞轉(zhuǎn)染。功能驗證:在標(biāo)準(zhǔn)甲基化體系中,100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%,Km(SAM)=0.9 μM;ITC測定其輔因子結(jié)合熱力學(xué)ΔH=-8.6 kcal/mol,結(jié)構(gòu)模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標(biāo)簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down,可高通量篩選SAM競爭性抑制劑或底物模擬肽,加速糖尿病、病表觀治先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點特異性甲基化調(diào)控策略提供了高活性、可規(guī)?;难芯考壴噭?。AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆、復(fù)雜模板擴增以及高通量建庫等場景。Recombinant Mouse BCHE/Butyrylcholinesterase Protein,His Tag

Recombinant Mouse BCHE/Butyrylcholinesterase Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人激肽釋放酶5(Recombinant Human Kallikrein 5,簡稱KLK5)是一種絲氨酸蛋白酶,屬于人組織激肽釋放酶家族成員,廣表達于皮膚、乳腺、唾液腺和食管等組織中。KLK5在皮膚中尤其豐富,主要參與角質(zhì)層蛋白的降解過程,對維持皮膚屏障功能和正常脫屑具有重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌表達系統(tǒng)制備,N端帶有His標(biāo)簽,便于通過金屬螯合親和層析(IMAC)進行高效純化,純度可達95%以上。蛋白以液體形式提供,溶解于含尿素的緩沖液中,適合用于體外酶活性分析、抗體開發(fā)及蛋白質(zhì)相互作用研究。研究表明,KLK5具有胰蛋白酶樣活性,能夠特異性切割含有精氨酸或賴氨酸殘基的底物,但不具有胰凝乳蛋白酶樣活性。此外,KLK5在體液中可與蛋白酶抑制劑如α1-抗胰蛋白酶和α2-巨球蛋白形成復(fù)合物,這種相互作用可能調(diào)節(jié)其酶活性,并在炎癥和病微環(huán)境中發(fā)揮重要作用。在病研究中,KLK5被發(fā)現(xiàn)與卵巢病和乳腺病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān),其表達水平在患者血清和腹水中明顯升高,提示其可能作為潛在的病標(biāo)志物用于臨床診斷和預(yù)后評估。因此,重組人KLK5蛋白不僅是研究皮膚生理和病理機制的重要工具,也為病標(biāo)志物開發(fā)和藥物篩選提供了有力支持。Recombinant Human IL-11這種切割方式非常獨特,它會產(chǎn)生黏性末端,即切割后的片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。

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重組人TIE1蛋白(His Tag)是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測。TIE1(TIE-1)是一種主要在血管內(nèi)皮細(xì)胞上表達的受體酪氨酸激酶,廣參與血管生成、血管重塑和內(nèi)皮細(xì)胞功能的調(diào)控。它在胚胎發(fā)育和組織修復(fù)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TIE1的功能與機制TIE1是TIE受體家族的重要成員,與TIE2共同參與調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和存活。TIE1通過其胞外區(qū)的免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域與配體(如ANGPT1和ANGPT2)結(jié)合,啟動下游的信號通路,調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞的功能。TIE1在血管生成過程中對血管的穩(wěn)定性和成熟至關(guān)重要。此外,TIE1還參與調(diào)節(jié)血管的通透性和炎癥反應(yīng),在病理狀態(tài)下,TIE1的功能異常與多種血管疾病相關(guān),如和瘤血管生成。重組人TIE1蛋白(His Tag)的特點重組人TIE1蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TIE1的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。His標(biāo)簽:便于通過Ni-NTA磁珠進行純化,簡化實驗操作。

重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達的重組蛋白,融合了His和Avi雙標(biāo)簽,便于純化和高靈敏度檢測。Skp1(S-phase kinase-associated protein 1)是SCF(Skp1-Cullin-F-box)泛素連接酶復(fù)合體的關(guān)鍵組分,廣參與細(xì)胞周期調(diào)控、蛋白質(zhì)降解和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等生物學(xué)過程。Skp1的功能與機制Skp1是SCF復(fù)合體的關(guān)鍵組成部分,通過與F-box蛋白結(jié)合,招募特定的底物蛋白,進而促進其泛素化修飾和降解。這一過程在細(xì)胞周期的G1/S期轉(zhuǎn)換、DNA損傷修復(fù)以及多種信號通路的調(diào)控中起著至關(guān)重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān),包括病、神經(jīng)退行性疾病和發(fā)育障礙等。重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)的特點重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。雙標(biāo)簽設(shè)計:His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化;Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點生物素化,結(jié)合鏈霉親和素(Streptavidin)實現(xiàn)極高的檢測靈敏度和特異性。AciI酶的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式。

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重組人ITCH蛋白是一種重要的E3泛素連接酶,屬于HECT(Homologous to E6AP C-Terminus)家族,在蛋白質(zhì)降解、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫調(diào)節(jié)等多種細(xì)胞過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ITCH蛋白通過催化底物蛋白的泛素化,調(diào)控其降解或功能改變,從而參與細(xì)胞周期、炎癥反應(yīng)和應(yīng)激響應(yīng)等生物學(xué)過程。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)(如昆蟲細(xì)胞或哺乳動物細(xì)胞)制備,以確保其正確的折疊和酶活性。ITCH蛋白具有典型的HECT結(jié)構(gòu)域,能夠特異性識別并結(jié)合底物蛋白,通過泛素-蛋白酶體途徑介導(dǎo)其降解。其重組表達形式為研究人員提供了高純度、高活性的蛋白工具,便于進行體外泛素化實驗、蛋白相互作用研究及藥物篩選等應(yīng)用。ITCH在免疫調(diào)節(jié)中尤為重要,能夠調(diào)控T細(xì)胞活化、細(xì)胞因子信號及NF-κB通路。其功能異常與多種疾病相關(guān),包括自身免疫病、炎癥性疾病及某些病。因此,重組人ITCH蛋白不僅是研究泛素化機制和信號通路的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持。在目標(biāo)蛋白的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽。有助于通過親和層析進行蛋白純化,而Avi標(biāo)簽則可以用于生物素。Recombinant Human IL-11

AatII酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,極大地推動了基因工程的發(fā)展。Recombinant Mouse BCHE/Butyrylcholinesterase Protein,His Tag

重組人Siglec-4a(亦稱髓鞘相關(guān)糖蛋白MAG)胞外區(qū)(Ser17-Gly516)經(jīng)HEK293表達,C端融合hFc-Avi雙標(biāo)簽,分子量約80 kDa,純度≥97%(SEC-HPLC),內(nèi)素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經(jīng)軸突表面α2,3-連接唾液酸,通過ITIM基序抑制神經(jīng)元過度啟動,在髓鞘形成、軸突維持及神經(jīng)損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標(biāo)準(zhǔn)ELISA、免疫沉淀與細(xì)胞結(jié)合實驗;Avi標(biāo)簽可在15 min內(nèi)被BirA酶定量生物素化,生成定向固定的表面探針,用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力(KD低至pM級)。體外髓鞘-軸突共培養(yǎng)體系中,重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬,為研究多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩(wěn)定,-80℃長期保存,每批次附唾液酸結(jié)合驗證報告,是神經(jīng)免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關(guān)鍵試劑。Recombinant Mouse BCHE/Butyrylcholinesterase Protein,His Tag

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10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點對實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...

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