在生物技術(shù)的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細(xì)剪刀手”。它是一種能夠特異性識(shí)別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識(shí)別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會(huì)在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會(huì)產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會(huì)暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AflII的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一種高純度、生物活性優(yōu)異的重組蛋白，專為神經(jīng)系統(tǒng)疾病機(jī)制與再生醫(yī)學(xué)研究設(shè)計(jì)。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作為軸突導(dǎo)向的關(guān)鍵抑制因子，通過結(jié)合Neogenin受體調(diào)控神經(jīng)元生長(zhǎng)錐塌陷，在脊髓損傷、多發(fā)性硬化等病理過程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)，保留天然構(gòu)象與糖基化修飾，C端融合的His標(biāo)簽與Avi標(biāo)簽實(shí)現(xiàn)雙重功能：His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA層析高效純化（純度≥95%）；Avi標(biāo)簽則允許生物素定點(diǎn)標(biāo)記，適配基于鏈霉親和素的檢測(cè)平臺(tái)（如BLI、SPR），明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復(fù)性。實(shí)驗(yàn)表明，該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經(jīng)節(jié)軸突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特異性阻斷Neogenin介導(dǎo)的RhoA啟動(dòng)通路。此外，其內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，滿足體內(nèi)應(yīng)用需求。作為神經(jīng)科學(xué)與藥物篩選的榜樣試劑，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）為解析抑制性信號(hào)網(wǎng)絡(luò)、開發(fā)促神經(jīng)再生療法提供了不可或缺的分子工具。Recombinant Cynomolgus CADM3 Protein,His TagTn5轉(zhuǎn)座酶高通量測(cè)序建庫、ATAC-seq 等多種先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)，能夠與這些技術(shù)很好地結(jié)合。

重組人TEM1蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TEM1（Tumor Endothelial Marker 1），也稱為CD320，是一種特異性表達(dá)于瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的膜蛋白，在正常組織中幾乎不表達(dá)。TEM1在瘤血管生成、瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用，是腫瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶點(diǎn)。TEM1的功能與機(jī)制TEM1主要通過調(diào)節(jié)瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和存活，促進(jìn)瘤血管生成。它通過與配體（如DLL4）結(jié)合，啟動(dòng)Notch信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化和成熟。此外，TEM1還通過與整合素等細(xì)胞表面受體相互作用，影響細(xì)胞外基質(zhì)的重塑和細(xì)胞黏附。TEM1的高表達(dá)與瘤的侵襲性和不良預(yù)后密切相關(guān)，使其成為瘤診斷和治的潛在標(biāo)志物。重組人TEM1蛋白（hFc Tag）的特點(diǎn)重組人TEM1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TEM1的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽：便于通過抗人IgG抗體進(jìn)行檢測(cè)和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。

Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種專為長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因組學(xué)、分子生物學(xué)以及復(fù)雜模板的擴(kuò)增研究中。該預(yù)混液結(jié)合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定TaqDNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25kb的基因組片段。產(chǎn)品特點(diǎn)Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)的重要優(yōu)勢(shì)在于其長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力。該預(yù)混液融合了3-5校正活性因子，能夠提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。此外，預(yù)混液中已包含dNTP和Mg2?，使用時(shí)只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。該預(yù)混液還添加了保護(hù)劑，使其在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性，適合長(zhǎng)期保存。其擴(kuò)增產(chǎn)物的3端帶有A堿基，可直接連接至T載體，便于后續(xù)克隆操作。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)適用于多種復(fù)雜的模板類型，包括基因組DNA、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25kb的基因組片段、14kb的cDNA片段以及40kb的λDNA片段。這種長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增中表現(xiàn)出色，尤其適合填補(bǔ)基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝。Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復(fù)過程中起作用的酶，其主要功能是識(shí)別并去除DNA中的尿嘧啶堿基。

SYBRGreenqPCRMix(2×,UDGPlus)：高效防污染的實(shí)時(shí)定量PCR解決方案SYBRGreenqPCRMix(2×,UDGPlus)是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液，結(jié)合了SYBRGreenI熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù)，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度。防污染設(shè)計(jì)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動(dòng)參考染料，適用于所有qPCR儀器，無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍(lán)色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯(cuò)誤。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)基因表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。SYBRGreenqPCRMix(2×,UDGPlus)以其高效、特異和防污染的特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實(shí)驗(yàn)。激發(fā)的泛素被轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體。Recombinant Human IL-1 Rrp2/IL-1 R6 Protein,His-Avi Tag

Cas12a同源物能夠識(shí)別更簡(jiǎn)單的PAM序列（如5-TTN），這使得基因組的覆蓋率顯著提高。Recombinant Cynomolgus CD27/TNFRSF7 Protein,His Tag

重組人Jagged 1蛋白（Recombinant Human Jagged 1）是Notch信號(hào)通路的重要配體之一，廣參與細(xì)胞命運(yùn)決定、組織發(fā)育、血管生成及免疫調(diào)節(jié)等關(guān)鍵生物過程。Jagged 1是一種跨膜蛋白，其胞外結(jié)構(gòu)域包含多個(gè)EGF樣重復(fù)序列，與Notch受體結(jié)合后啟動(dòng)下游信號(hào)通路，調(diào)控基因表達(dá)，影響細(xì)胞增殖、分化和凋亡。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保其正確的折疊和糖基化修飾，從而保持其天然生物活性。重組Jagged 1蛋白可用于體外細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)、Notch信號(hào)通路啟動(dòng)研究及藥物篩選等領(lǐng)域。其高純度和高活性使其成為研究Notch通路的理想工具。在臨床應(yīng)用方面，Jagged 1的異常表達(dá)與多種疾病密切相關(guān)，包括Alagille綜合征、某些病及免疫系統(tǒng)疾病。因此，重組人Jagged 1蛋白不僅為基礎(chǔ)研究提供了重要支持，也為開發(fā)靶向Notch通路的治策略提供了有力工具，具有重要的科研和臨床價(jià)值。Recombinant Cynomolgus CD27/TNFRSF7 Protein,His Tag