AvaII內(nèi)切酶

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一種高純度、生物活性優(yōu)異的重組蛋白，專為神經(jīng)系統(tǒng)疾病機(jī)制與再生醫(yī)學(xué)研究設(shè)計(jì)。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作為軸突導(dǎo)向的關(guān)鍵抑制因子，通過結(jié)合Neogenin受體調(diào)控神經(jīng)元生長錐塌陷，在脊髓損傷、多發(fā)性硬化等病理過程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)，保留天然構(gòu)象與糖基化修飾，C端融合的His標(biāo)簽與Avi標(biāo)簽實(shí)現(xiàn)雙重功能：His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA層析高效純化（純度≥95%）；Avi標(biāo)簽則允許生物素定點(diǎn)標(biāo)記，適配基于鏈霉親和素的檢測平臺（如BLI、SPR），明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復(fù)性。實(shí)驗(yàn)表明，該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經(jīng)節(jié)軸突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特異性阻斷Neogenin介導(dǎo)的RhoA啟動(dòng)通路。此外，其內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，滿足體內(nèi)應(yīng)用需求。作為神經(jīng)科學(xué)與藥物篩選的榜樣試劑，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）為解析抑制性信號網(wǎng)絡(luò)、開發(fā)促神經(jīng)再生療法提供了不可或缺的分子工具。蛋白在表達(dá)過程中形成包涵體，需要通過復(fù)性步驟恢復(fù)其活性。這通常涉及物質(zhì)的存在下進(jìn)行蛋白質(zhì)的重折疊。AvaII內(nèi)切酶

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應(yīng)中，建議在反應(yīng)體系中加入1U/50μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性，但在高離子強(qiáng)度（>200mM）下會被抑制。Mast Cell Degranulating PeptidePfu DNA Polymerase的高保真性：Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性，在PCR中具有極高的保真性。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的舞臺上，限制性核酸內(nèi)切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其精細(xì)的切割能力，在基因工程領(lǐng)域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”，這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列，并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨(dú)特，它會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術(shù)中大顯身手。在基因工程中，科學(xué)家們常常需要將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中分離出來，并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細(xì)刻刀”一樣，將目標(biāo)基因和載體DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補(bǔ)配對的方式相互結(jié)合，再利用DNA連接酶將它們連接起來，從而構(gòu)建出重組DNA分子。AccI的應(yīng)用不僅局限于基因克隆，它還在基因分析和診斷中發(fā)揮著重要作用。通過AccI對DNA的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，幫助診斷某些遺傳性疾病。此外，AccI還可以用于構(gòu)建基因文庫，為研究基因功能和進(jìn)化提供了重要的工具。AccI的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)發(fā)展的重要里程碑。

ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，結(jié)合了熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計(jì)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因。ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，適用于多種應(yīng)用場景，能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有解超螺旋的活性，可以解開雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)，便于后續(xù)的酶切反應(yīng)。

重組人Siglec-5是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白，其在多種免疫細(xì)胞（如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞）表面表達(dá)。Siglec-5通過識別糖基化的病原體或自身細(xì)胞表面分子，調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的強(qiáng)度和方向。它在維持免疫穩(wěn)態(tài)、抑制過度炎癥反應(yīng)以及參與自身免疫疾病的發(fā)長發(fā)展中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。重組人Siglec-5蛋白采用先進(jìn)的基因工程技術(shù)在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)，保留了天然蛋白的結(jié)構(gòu)和功能特性。其C端融合的His標(biāo)簽便于純化和檢測，純度高達(dá)95%以上（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），內(nèi)素水平極低（<0.1EU/μg），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。該蛋白可用于多種實(shí)驗(yàn)應(yīng)用，包括流式細(xì)胞術(shù)檢測Siglec-5的表達(dá)水平、ELISA檢測其與配體的結(jié)合能力，以及在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中研究其對免疫細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)作用。此外，重組人Siglec-5還可用于開發(fā)針對炎癥和自身免疫疾病的新型治策略。例如，通過阻斷Siglec-5與其配體的相互作用，可以增強(qiáng)細(xì)胞的啟動(dòng)能力，從而提高機(jī)體對病原體的刪除效率；或者通過調(diào)節(jié)Siglec-5的信號通路，抑制過度的炎癥反應(yīng)，為治如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病提供新的思路。泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成泛素化標(biāo)記。NsiI

Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶，并配備優(yōu)化的緩沖體系。AvaII內(nèi)切酶

ROR2屬“孤兒”受體酪氨酸激酶，在肢體發(fā)育、軟骨分化及病轉(zhuǎn)移中擔(dān)當(dāng)Wnt5a關(guān)鍵共受體。本重組蛋白覆蓋胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全結(jié)構(gòu)域（aa 34-403），由CHO-K1系統(tǒng)表達(dá)，二硫鍵與N-糖基化經(jīng)肽圖與LC-MS確認(rèn)；C端His標(biāo)簽一步純化，純度≥97%，內(nèi)素<0.03 EU/μg，支持體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)。功能驗(yàn)證顯示，其以12 nM親和力結(jié)合Wnt5a，可誘導(dǎo)成骨前體細(xì)胞極化；在斑馬魚胚胎顯微注射模型中，2 ng ROR2明顯挽救Wnt5a缺失所致“短鰭”表型。His標(biāo)簽兼容SPR、BLI及免疫共沉淀，助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元復(fù)合體動(dòng)力學(xué)，并為抗ROR2 ADC、CAR-T親和力成熟提供高通量篩選平臺，成為骨骼疾病與病微環(huán)境研究的高活性分子工具。AvaII內(nèi)切酶