定點(diǎn)突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關(guān)鍵鹽橋,使該蛋白喪失天然結(jié)合活性,卻保留完整IgV結(jié)構(gòu)域與抗體識(shí)別表位。融合His-Avi雙標(biāo)簽后,既可通過Ni-NTA實(shí)現(xiàn)一步純化,又能在體外被BirA酶單點(diǎn)生物素化,生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)保證真糖基化,>98%純度(SEC-HPLC),內(nèi)素<0.05 EU/μg,適用于流式、SPR、ELISA等反向驗(yàn)證實(shí)驗(yàn):將其包被于鏈霉親和素芯片,可直接區(qū)分抗體或候選藥物的配體阻斷能力;與野生型共孵育,可定量測(cè)定小分子或糖聚合物對(duì)Siglec-10的抑制常數(shù)。每批次附配體缺失驗(yàn)證報(bào)告,4℃穩(wěn)定兩周,-80℃長(zhǎng)期保存,是研究腫瘤免疫逃逸、神經(jīng)炎癥及CAR-T安全開關(guān)的必備陰性對(duì)照。在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),AatII酶更是不可或缺的助手。Recombinant Human Hepcidin/HAMP Protein,GST Tag

重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His和Avi雙標(biāo)簽,便于純化和高靈敏度檢測(cè)。Skp1(S-phase kinase-associated protein 1)是SCF(Skp1-Cullin-F-box)泛素連接酶復(fù)合體的關(guān)鍵組分,廣參與細(xì)胞周期調(diào)控、蛋白質(zhì)降解和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等生物學(xué)過程。Skp1的功能與機(jī)制Skp1是SCF復(fù)合體的關(guān)鍵組成部分,通過與F-box蛋白結(jié)合,招募特定的底物蛋白,進(jìn)而促進(jìn)其泛素化修飾和降解。這一過程在細(xì)胞周期的G1/S期轉(zhuǎn)換、DNA損傷修復(fù)以及多種信號(hào)通路的調(diào)控中起著至關(guān)重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發(fā)長(zhǎng)發(fā)展密切相關(guān),包括病、神經(jīng)退行性疾病和發(fā)育障礙等。重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)的特點(diǎn)重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。雙標(biāo)簽設(shè)計(jì):His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行快速純化;Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點(diǎn)生物素化,結(jié)合鏈霉親和素(Streptavidin)實(shí)現(xiàn)極高的檢測(cè)靈敏度和特異性。BbsI內(nèi)切酶Phusion DNA Polymerase是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,以其高保真度快速擴(kuò)增和穩(wěn)健反應(yīng)而聞名于科研領(lǐng)域。

RcView吖啶橙核酸染料:一種安全高效的核酸染色選擇RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,為核酸染色設(shè)計(jì),可作為溴化乙錠(EB)的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度:RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當(dāng)。安全性高:與EB不同,RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性,是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光(激發(fā)波長(zhǎng)488nm,發(fā)射波長(zhǎng)515nm),而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA的染色。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳:用于DNA和RN片段的檢測(cè),可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細(xì)胞凋亡檢測(cè):吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,結(jié)合細(xì)胞核DNA,用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測(cè):與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用,通過熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)。RcView吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測(cè)和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色,是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。
在分子生物學(xué)研究中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了PfuDNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系,為科研人員提供了一個(gè)效率、便捷且可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有PfuDNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。PfuDNA聚合酶以其保真性而聞名,其3-5外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與TaqDNA聚合酶相比,Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,使其成為需要精確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)(如基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備)的優(yōu)先工具。此外,PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的無染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測(cè)序,而無需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。這種無染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?;蜻M(jìn)行下游功能分析。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行反應(yīng),減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Phusion DNA Polymerase的反應(yīng)條件穩(wěn)健,幾乎無需優(yōu)化,即使在存在PCR抑制劑的情況下也能表現(xiàn)出色。

Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ類膜結(jié)合信號(hào)素,既以軸突導(dǎo)向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射,又以共刺激配體角色驅(qū)動(dòng)Th1/Treg平衡,在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達(dá)。本品采用HEK293懸浮表達(dá),完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結(jié)構(gòu)域(aa 1-683),經(jīng)TEV酶切除信號(hào)肽后于C端引入6×His標(biāo)簽,兩步Ni-NTA與分子篩純化,SEC-MALS驗(yàn)證二聚體分子量≈160 kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測(cè)定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞回縮并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細(xì)胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同時(shí)降低Treg比例,明顯延緩B16-OVA病生長(zhǎng)。His標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于篩選中和抗體或檢測(cè)Sema4A-受體復(fù)合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對(duì)話、開發(fā)雙靶點(diǎn)免疫療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。
該產(chǎn)品采用基于核酸適配體的Hot-Start技術(shù),抑制酶在低溫下的活性,防止非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成。Recombinant Human Hepcidin/HAMP Protein,GST Tag
在基因工程的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而AvaII便是其中一位“關(guān)鍵刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識(shí)別序列是“G^GWCC”,其中“W”突出腺嘌呤(A)或胸腺嘧啶(T)。這種序列的識(shí)別特性使得AvaII能夠在特定位置進(jìn)行切割,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中,AvaII的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得AvaII成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvaII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AvaII對(duì)不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AvaII可以用來檢測(cè)基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AvaII的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。Recombinant Human Hepcidin/HAMP Protein,GST Tag
10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...
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