在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)則是提升PCR特異性和效率的關鍵試劑。這種預混液結(jié)合了熱啟動技術和優(yōu)化的反應體系,為準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的2倍濃度預混液,包含了Hot-StartTaqDNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及增強劑。其優(yōu)點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。此外,該預混液不含染料,為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設計也使得預混液適用于多種下游應用,而不會對結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學實驗室的理想選擇。在基因編輯中,Pfu DNA Polymerase可以用于精確地引入特定位點的突變,或在基因組中插入特定的DNA序列。Recombinant Mouse CD300A Protein,hFc Tag

Ultra-LongMasterMix(2×)(WithDye)是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定TaqDNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,能夠有效擴增長達25kb的基因組片段、14kb的cDNA片段以及40kb的λDNA片段。產(chǎn)品特點該預混液融合了3-5校正活性因子,能夠明顯提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色,即使對于高GC含量或復雜結(jié)構(gòu)的模板,也能實現(xiàn)高效擴增。此外,預混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進行電泳檢測,無需額外添加上樣緩沖液。應用場景Ultra-LongMasterMix(2×)(WithDye)廣泛應用于基因組學研究、復雜基因組區(qū)域的擴增以及基因克隆等領域。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒(T2T)基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3端帶A的擴增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆。總之,Ultra-LongMasterMix(2×)(WithDye)憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程,為復雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,是分子生物學實驗室的理想選擇。Recombinant Mouse FGF-8 ProteinPfu DNA Polymerase在基因組測序中的應用:Pfu DNA Polymerase用于基因組測序,確保測序結(jié)果的準確性。

重組人整合素αVβ6(ITGAV&ITGB6)異源二聚體蛋白(His-Avi標簽)是一種在細胞粘附、信號轉(zhuǎn)導及組織修復等生物過程中發(fā)揮關鍵作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV(ITGAV)和β6(ITGB6)兩個亞基組成,主要在上皮組織中表達,尤其在炎癥、纖維化及微環(huán)境中表達明顯上調(diào)。其獨特的配體結(jié)合特性使其成為多種疾病研究的重要靶點。該重組蛋白采用哺乳動物表達系統(tǒng)生產(chǎn),保留了天然構(gòu)象和生物活性,適用于多種體外實驗。其N端帶有His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時融合Avi標簽,可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)定點生物素化,極大提升了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及細胞粘附實驗中的應用靈活性。αVβ6異源二聚體蛋白在病毒沾染(如口蹄疫病毒)、肺纖維化及侵襲機制研究中具有廣泛應用。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及功能研究的理想工具,為探索整合素介導的病理過程提供了可靠的平臺。
在現(xiàn)代替物技術的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關鍵工具之一,而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力,在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”,這一序列在基因組中相對罕見,使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后,在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,ApaI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,ApaI 可以用來檢測基因突變,幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點,成為了分子生物學實驗室中不可或缺的工具。

在分子生物學研究中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。這種預混液結(jié)合了PfuDNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系,為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的2倍濃度預混液,含有PfuDNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。PfuDNA聚合酶以其保真性而聞名,其3-5外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增產(chǎn)物的準確性。與TaqDNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,使其成為需要精確擴增的實驗(如基因克隆、突變分析和測序準備)的優(yōu)先工具。此外,PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,而無需擔心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物,例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?;蜻M行下游功能分析。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I應儲存在-20°C的環(huán)境中,這有助于保持其活性。在這種條件下,該酶可以保存長達3年。環(huán)狀RNA合成試劑盒
Cas12a同源物能夠識別更簡單的PAM序列(如5-TTN),這使得基因組的覆蓋率顯著提高。Recombinant Mouse CD300A Protein,hFc Tag
AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是一種即用型2×預混液,專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含HieffCanace®AdvanceFastHigh-FidelityDNAPolymerase、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產(chǎn)品特點該預混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力,擴增速度可達15秒/kb,甚至在1kb以內(nèi)的片段中,極限速度可達5秒/kb。此外,預混液中的高保真DNA聚合酶具有3-5外切酶活性,能夠有效降低錯誤率,提高擴增產(chǎn)物的準確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13kb的片段,適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料,PCR產(chǎn)物可直接進行電泳,無需額外添加上樣緩沖液。此外,該產(chǎn)品含有特異保護劑,即使經(jīng)過反復凍融,仍能保持穩(wěn)定的活性。應用場景AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)廣應用于常規(guī)PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測??傊珹dvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)憑借其快速擴增、高特異性和便捷性,為分子生物學實驗提供了高效的解決方案,尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景。Recombinant Mouse CD300A Protein,hFc Tag
10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關鍵試劑在分子生物學研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術,用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關鍵試劑,其性能和特點對實驗結(jié)果的準確性和可靠性起著至關重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?,終止反應,防止核酸外切酶活性導致的產(chǎn)物降解。此...
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