抗MMAE單克隆抗體

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNAGlycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產物污染。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性，適pH為8.0，且不需要二價陽離子。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域：PCR產物防污染：通過降解含dU的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復機制。在PCR反應中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應體系中加入適量的UDGBuffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。在基因編輯過程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質量的單鏈或雙鏈DNA修復模板?？筂MAE單克隆抗體

重組人激肽釋放酶3（Recombinant Human Kallikrein 3，簡稱KLK3），又稱前列腺特異性抗原（PSA），是絲氨酸蛋白酶家族的重要成員，主要由前列腺上皮細胞分泌。KLK3在液體中含量豐富，能夠水解液體凝膠蛋白，促進液體液化，是男性生殖過程中的關鍵酶。在臨床醫(yī)學中，KLK3更廣為人知的應用是作為前列腺病的病標志物。血液中KLK3水平的升高常提示前列腺病變，包括良性前列腺增生、前列腺炎及前列腺病。因此，重組人KLK3蛋白廣用于開發(fā)診斷試劑盒、校準標準品及質控品，為臨床檢測提供重要支持。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293或CHO細胞）制備，確保其天然構象和酶活性。其高純度和高穩(wěn)定性使其適用于酶活性分析、抗體篩選、藥物開發(fā)及基礎科研等領域。此外，KLK3還參與細胞外基質降解、病侵襲和轉移等過程，是病微環(huán)境研究的重要靶點。重組人KLK3蛋白不僅為前列腺病的早期診斷和治監(jiān)測提供了可靠工具，也為深入理解其在生理和病理過程中的作用機制奠定了基礎，具有重要的科研和臨床應用價值。T4 DNA聚合酶（含dNTPs）Endo H 相對比較嬌貴，需要在特定的條件下保存才能保持其活性，一般需要在 - 20℃或更低溫度下保存。

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)則是提升PCR特異性和效率的關鍵試劑。這種預混液結合了熱啟動技術和優(yōu)化的反應體系，為準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的2倍濃度預混液，包含了Hot-StartTaqDNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及增強劑。其優(yōu)點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。此外，該預混液不含染料，為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設計也使得預混液適用于多種下游應用，而不會對結果產生干擾。Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學實驗室的理想選擇。

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而PhusionMasterMix(2×)(WithDye)則是結合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇。這種預混液不僅繼承了PhusionDNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段，極大地提升了實驗效率和準確性。PhusionMasterMix(2×)(WithDye)是一種即用型的2倍濃度預混液，包含PhusionDNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。PhusionDNA聚合酶以其保真性而聞名，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的推薦工具。同時，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現快速、準確的定量分析。這種設計不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，PhusionMasterMix(2×)(WithDye)的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發(fā)展。

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用。其比較大特點是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。RT-qPCR防污染：在逆轉錄前去除殘留的PCR產物，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應中，建議在反應體系中加入1U/50μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數PCR反應緩沖液中均有活性，但在高離子強度（>200mM）下會被抑制。使得 AluI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷。Recombinant Mouse SPARC Protein,His Tag

通過SDS-PAGE、Western blot、質譜等方法驗證蛋白的純度和分子量。通過活性測試評估蛋白的生物活性?？筂MAE單克隆抗體

重組人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一種經HEK293細胞表達、C端融合His標簽的跨膜唾液酸結合凝集素，分子量約35 kDa，純度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），內素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關巨噬細胞、髓系抑制細胞及多種實體瘤表面高表達，通過與未知唾液酸化配體結合，啟動DAP12-Syk通路，抑制T細胞增殖并促進PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點，可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復合物，用于SPR、BLI測定與小分子、抗體或CAR結構的親和力；亦可包板于ELISA，高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經0.22 μm過濾除菌，復溶后4℃穩(wěn)定一周，-80℃長期儲存避免反復凍融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容鏈霉親和素磁珠，實現瘤浸潤免疫細胞的原位捕獲與單細胞測序。每批次均通過阻斷實驗驗證活性，附完整COA，是研究腫瘤免疫抑制機制與開發(fā)下一代免疫檢查點抑制劑的關鍵試劑?？筂MAE單克隆抗體