SECTM1(SecretedandTransmembrane1)是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調(diào)節(jié)蛋白,通過結(jié)合CD7與未知受體,啟動或抑制T、NK及單核細胞,在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統(tǒng)表達,涵蓋胞外全長結(jié)構(gòu)域(aa21-145),C端融合人IgG1Fc(hFc)以形成同源二聚體,經(jīng)ProteinA與分子篩兩步純化,SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05EU/μg,可安全用于小鼠體內(nèi)實驗。功能驗證顯示,該蛋白以5.8nM親和力結(jié)合CD7陽性Jurkat細胞,100ng/mL即可明顯增強NK92細胞脫顆粒(CD107a↑2.3倍);在B16-F10荷瘤模型中,每周兩次腹腔給藥10μg,可將病浸潤CD8?T細胞比例提升至對照組的2.1倍,延緩瘤體生長。hFc標(biāo)簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR,便于檢測SECTM1-受體相互作用,或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環(huán)境中的雙重功能、開發(fā)聯(lián)合免疫治療方案提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。AciI酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進步。Recombinant Mouse VEGF120

Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Bacterium)是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG)。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基,釋放游離尿嘧啶,并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點(AP位點),從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點與傳統(tǒng)UDG酶相比,熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用,且對溫度極為敏感,可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,尤其適用于需要快速滅活的場景。此外,該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產(chǎn)生抑制。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染:通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性。RT-qPCR防污染:在RT-qPCR反應(yīng)中,熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物。單鏈或雙鏈DNA處理:用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中,建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上,使用完畢后立即放回-20℃保存。此外,熱敏UDG酶在RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的兼容性,即使在高投入量下也不會對反應(yīng)產(chǎn)生抑制。Recombinant Human Kallikrein 3/PSAProtein,His Tag它會在識別到該序列后,在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。

RcView吖啶橙核酸染料:一種安全高效的核酸染色選擇RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,為核酸染色設(shè)計,可作為溴化乙錠(EB)的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點,廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中。產(chǎn)品特點高靈敏度:RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當(dāng)。安全性高:與EB不同,RcView在多項致突變性試驗中均未表現(xiàn)出致疾病性,是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時發(fā)出綠色熒光(激發(fā)波長488nm,發(fā)射波長515nm),而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA的染色。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于DNA和RN片段的檢測,可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結(jié)合細胞核DNA,用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞。細胞活力檢測:與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用,通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態(tài)。RcView吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測和細胞研究中表現(xiàn)出色,是實驗室中理想的EB替代品。
在基因工程的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具,而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”,這一序列在DNA中相對罕見,使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,ApaLI的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,ApaLI可以用來檢測基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點,成為了分子生物學(xué)實驗室中不可或缺的工具。

SETD7(SET domain containing 7)是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉(zhuǎn)移酶,亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物,在干細胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡(luò)中扮演“表觀開關(guān)”角色。本品以昆蟲細胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達全長催化域(aa 1-366),保留天然折疊與輔因子結(jié)合口袋;N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化,SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,適配體外酶活、晶體學(xué)與細胞轉(zhuǎn)染。功能驗證:在標(biāo)準(zhǔn)甲基化體系中,100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%,Km(SAM)=0.9 μM;ITC測定其輔因子結(jié)合熱力學(xué)ΔH=-8.6 kcal/mol,結(jié)構(gòu)模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標(biāo)簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down,可高通量篩選SAM競爭性抑制劑或底物模擬肽,加速糖尿病、病表觀治先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點特異性甲基化調(diào)控策略提供了高活性、可規(guī)?;难芯考壴噭?。FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標(biāo)都能激發(fā)其反式剪切活性,即在形成三元復(fù)合物后,針對非特異序列ssDNA的剪切。Recombinant Cynomolgus CD31/PECAM-1 Protein,His Tag
T4 DNA 聚合酶相對不耐熱,在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活,因此在實驗操作過程中需要注意溫度。Recombinant Mouse VEGF120
重組人TIE1蛋白(His Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測。TIE1(TIE-1)是一種主要在血管內(nèi)皮細胞上表達的受體酪氨酸激酶,廣參與血管生成、血管重塑和內(nèi)皮細胞功能的調(diào)控。它在胚胎發(fā)育和組織修復(fù)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TIE1的功能與機制TIE1是TIE受體家族的重要成員,與TIE2共同參與調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細胞的增殖、遷移和存活。TIE1通過其胞外區(qū)的免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域與配體(如ANGPT1和ANGPT2)結(jié)合,啟動下游的信號通路,調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞的功能。TIE1在血管生成過程中對血管的穩(wěn)定性和成熟至關(guān)重要。此外,TIE1還參與調(diào)節(jié)血管的通透性和炎癥反應(yīng),在病理狀態(tài)下,TIE1的功能異常與多種血管疾病相關(guān),如和瘤血管生成。重組人TIE1蛋白(His Tag)的特點重組人TIE1蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TIE1的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。His標(biāo)簽:便于通過Ni-NTA磁珠進行純化,簡化實驗操作。Recombinant Mouse VEGF120
10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點對實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...
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