TaqDNA聚合酶:分子生物學(xué)的“明星酶”TaqDNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermusaquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶,因其獨(dú)特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具。該酶在PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)中發(fā)揮著重要作用,極大地推動(dòng)了基因擴(kuò)增、測(cè)序和診斷技術(shù)的發(fā)展。TaqDNA聚合酶具有5→3聚合酶活性和5→3外切酶活性,但缺乏3→5外切酶活性,這使得它在DNA合成過(guò)程中能夠快速延伸引物,同時(shí)在PCR產(chǎn)物的3端添加一個(gè)突出的A堿基,便于后續(xù)的克隆操作。此外,Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定,從而實(shí)現(xiàn)高效的循環(huán)擴(kuò)增。近年來(lái),科學(xué)家們通過(guò)對(duì)TaqDNA聚合酶的改造和優(yōu)化,開發(fā)出多種突變體,以滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求。例如,Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,適用于長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增。此外,Taq酶的5外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測(cè)技術(shù),如“MeltArray”技術(shù),實(shí)現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測(cè)多個(gè)靶點(diǎn)。TaqDNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡(jiǎn)化了DNA擴(kuò)增的流程,還為基因診斷、遺傳病檢測(cè)和個(gè)性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持。Ultra-Long Master Mix 在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用主要集中在需要擴(kuò)增長(zhǎng)片段DNA序列的場(chǎng)合。Recombinant Rat SCF

重組人TNFR1蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。TNFR1(TumorNecrosisFactorReceptor1)是TNF-α的主要受體之一,廣參與細(xì)胞凋亡、炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)。它在多種生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,包括細(xì)胞死亡、細(xì)胞存活、細(xì)胞增殖和細(xì)胞分化。TNFR1的功能與機(jī)制TNFR1是一種跨膜受體蛋白,通過(guò)其胞外區(qū)與TNF-α結(jié)合,啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TNFR1的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的死亡結(jié)構(gòu)域(DD),能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號(hào)通路,進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活和凋亡。在炎癥反應(yīng)中,TNFR1通過(guò)啟動(dòng)NF-κB信號(hào)通路,促進(jìn)炎癥因子的分泌。在細(xì)胞凋亡中,TNFR1通過(guò)啟動(dòng)caspase級(jí)聯(lián)反應(yīng),誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。TNFR1的功能異常與多種疾病相關(guān),如炎癥性疾病、自身免疫性疾病和病。重組人TNFR1蛋白(hFcTag)的特點(diǎn)重組人TNFR1蛋白(hFcTag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TNFR1的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽:便于通過(guò)抗人IgG抗體進(jìn)行檢測(cè)和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。HindIII酶Pfu DNA Polymerase的優(yōu)化反應(yīng)條件:通過(guò)優(yōu)化Mg2?濃度和pH值,可提高Pfu DNA Polymerase的擴(kuò)增效率。

在基因工程的微觀世界中,AciI酶猶如一位精細(xì)的“導(dǎo)航員”,為科學(xué)家們?cè)趶?fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶,憑借其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割能力,成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識(shí)別序列是“CC^CAGAGG”,這一序列在DNA分子中相對(duì)罕見,使得AciI在切割過(guò)程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會(huì)在識(shí)別到該序列后,精確地在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷,這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端,為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中,AciI酶的精細(xì)切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建??茖W(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái),就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后,通過(guò)DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來(lái),構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。AciI酶的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察AciI酶對(duì)不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。
ProbeqPCRMix(2×):高效、特異的探針?lè)╭PCR解決方案ProbeqPCRMix(2×)是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù),通過(guò)熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測(cè)靈敏度??焖俜磻?yīng):支持快速qPCR程序,可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),提高實(shí)驗(yàn)效率。防污染系統(tǒng):部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,避免假陽(yáng)性結(jié)果。廣的儀器兼容性:適用于多種qPCR儀器,包括AppliedBiosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡(jiǎn)便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過(guò)探針?lè)▽?shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:支持多重檢測(cè),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Pfu DNA Polymerase在基因組測(cè)序中的應(yīng)用:Pfu DNA Polymerase用于基因組測(cè)序,確保測(cè)序結(jié)果的準(zhǔn)確性。

重組人Siglec-4a(亦稱髓鞘相關(guān)糖蛋白MAG)胞外區(qū)(Ser17-Gly516)經(jīng)HEK293表達(dá),C端融合hFc-Avi雙標(biāo)簽,分子量約80 kDa,純度≥97%(SEC-HPLC),內(nèi)素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識(shí)別神經(jīng)軸突表面α2,3-連接唾液酸,通過(guò)ITIM基序抑制神經(jīng)元過(guò)度啟動(dòng),在髓鞘形成、軸突維持及神經(jīng)損傷后免疫逃逸中起“制動(dòng)器”作用。本品Fc段支持標(biāo)準(zhǔn)ELISA、免疫沉淀與細(xì)胞結(jié)合實(shí)驗(yàn);Avi標(biāo)簽可在15 min內(nèi)被BirA酶定量生物素化,生成定向固定的表面探針,用于SPR精確測(cè)定抗體或糖肽拮抗劑的親和力(KD低至pM級(jí))。體外髓鞘-軸突共培養(yǎng)體系中,重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬,為研究多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩(wěn)定,-80℃長(zhǎng)期保存,每批次附唾液酸結(jié)合驗(yàn)證報(bào)告,是神經(jīng)免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關(guān)鍵試劑。Multiplex Probe qPCR Mix 已預(yù)混了低濃度ROX參比染料,適用于需要低濃度ROX校正的熒光定量PCR儀 。Recombinant Cynomolgus SPP1/OPN Protein,His Tag
FnCas12a需要一個(gè)crRNA,而不需要tracrRNA,簡(jiǎn)化了RNA的設(shè)計(jì)和構(gòu)建過(guò)程。Recombinant Rat SCF
重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。TNFRSF12A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A),也稱為TWEAKR或Fn14,是TNF受體超家族的重要成員,廣參與炎癥反應(yīng)、細(xì)胞存活和組織修復(fù)。它在多種生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機(jī)制TNFRSF12A通過(guò)其胞外區(qū)與配體TWEAK(TNF-like weak inducer of apoptosis)結(jié)合,啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TWEAK是一種多功能細(xì)胞因子,能夠通過(guò)TNFRSF12A調(diào)節(jié)多種細(xì)胞類型的功能。TNFRSF12A的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域,能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號(hào)通路,進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在炎癥條件下,TNFRSF12A的高表達(dá)與組織損傷和修復(fù)密切相關(guān)。此外,TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)的特點(diǎn)重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。Recombinant Rat SCF
重組人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)受體,屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和部分T細(xì)胞亞群表面。KIR2DL3通過(guò)識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面特定的HLA-C分子,傳遞抑制性信號(hào),從而抑制NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便...