DNA Marker I plus

TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)：高效便捷的PCR解決方案TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的預(yù)混液，專為PCR反應(yīng)設(shè)計(jì)，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域。這種預(yù)混液含有TaqDNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑，但不含染料。其2×的濃度設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時(shí)間和操作步驟。TaqDNA聚合酶是該預(yù)混液的成分，它具有好的熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下保持活性，適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟。此外，Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度，但缺乏3→5外切酶活性，因此在PCR中能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。由于TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)不含染料，它特別適合于需要后續(xù)處理的實(shí)驗(yàn)，如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值?？傊琓aqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案，能夠滿足不同實(shí)驗(yàn)需求，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。Phusion Master Mix (2×) 是一種即用型預(yù)混液包含dNTPs、Mg2?和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液加入模板和引物可進(jìn)行反應(yīng)。DNA Marker I plus

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關(guān)鍵刻刀”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進(jìn)行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvaII的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得AvaII成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvaII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AvaII的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。Recombinant Human RGMa Protein,His-Avi Tag，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強(qiáng)大的長片段擴(kuò)增能力、高保真性、高特異性、便捷的操作流程。

重組人TFPI-2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測。TFPI-2（Tissue Factor Pathway Inhibitor-2）是一種分泌性蛋白，廣參與細(xì)胞外基質(zhì)的重塑、細(xì)胞遷移和瘤抑制。它在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TFPI-2的功能與機(jī)制TFPI-2更初被認(rèn)為是血液凝固的調(diào)節(jié)因子，但其在細(xì)胞外基質(zhì)重塑中的作用更為明顯。它通過抑制基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）的活性，調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的降解和重塑，影響細(xì)胞的遷移和侵襲。TFPI-2在胚胎發(fā)育過程中對身體形成和組織分化至關(guān)重要。在瘤發(fā)生中，TFPI-2通過抑制腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移，發(fā)揮瘤抑制作用。此外，TFPI-2還參與調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和組織修復(fù)。重組人TFPI-2蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人TFPI-2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TFPI-2的MMP抑制活性和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。His標(biāo)簽：便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行純化，簡化實(shí)驗(yàn)操作。

重組人TDGF1蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測。TDGF1（Teratocarcinoma-Derived Growth Factor 1），也稱為CRIPTO，是一種分泌性糖蛋白，在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和病發(fā)生中發(fā)揮重要作用。它通過調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、分化和遷移，影響多種生物學(xué)過程。TDGF1的功能與機(jī)制TDGF1是Nodal信號通路的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，通過與Nodal和Activin A等配體結(jié)合，增強(qiáng)其對下游信號通路的啟動(dòng)。TDGF1在胚胎發(fā)育過程中對細(xì)胞分化和身體形成至關(guān)重要，尤其是在胚胎干細(xì)胞的多能性維持和早期胚胎發(fā)育中。此外，TDGF1在多種?。ㄈ缛橄俨?、結(jié)直腸病和卵巢病）中異常表達(dá)，與瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)，其高表達(dá)通常預(yù)示著不良預(yù)后。重組人TDGF1蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人TDGF1蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TDGF1的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號調(diào)節(jié)功能。

重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。TNFRSF12A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A），也稱為TWEAKR或Fn14，是TNF受體超家族的重要成員，廣參與炎癥反應(yīng)、細(xì)胞存活和組織修復(fù)。它在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機(jī)制TNFRSF12A通過其胞外區(qū)與配體TWEAK（TNF-like weak inducer of apoptosis）結(jié)合，啟動(dòng)下游的信號通路。TWEAK是一種多功能細(xì)胞因子，能夠通過TNFRSF12A調(diào)節(jié)多種細(xì)胞類型的功能。TNFRSF12A的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域，能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在炎癥條件下，TNFRSF12A的高表達(dá)與組織損傷和修復(fù)密切相關(guān)。此外，TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）的特點(diǎn)重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。通過優(yōu)化crRNA的設(shè)計(jì)，可以提高FnCas12a的特異性和靈敏度，例如在microRNA檢測中 。Recombinant Human ALCAM/CD166 (His Tag)

產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。DNA Marker I plus

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 AvrII 能夠在特定位置進(jìn)行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvrII 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AvrII 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvrII 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AvrII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。DNA Marker I plus