SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預(yù)混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBRGreenI熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系,能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點有效熱啟動酶:采用化學(xué)修飾的TaqDNA聚合酶,結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),有效抑制低溫下的非特異性擴增,提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系:包含優(yōu)化的qPCRBuffer、dNTPs、SYBRGreenI熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標準曲線,適合低豐度基因的檢測??傊?,SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時更為靈活,比如在GC含量較高的模板中。Recombinant Cynomolgus FGF21 Protein,His Tag

GoldenView吖啶橙核酸染料:安全高效的核酸可視化工具GoldenView吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,其靈敏度與EB相當,但在安全性方面更具優(yōu)勢。產(chǎn)品特點高靈敏度:GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號,雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高:與EB不同,GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性,對皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA染色,同時可用于細胞凋亡檢測。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于檢測DNA片段和RNA條帶,尤其適合大片段DNA的檢測。細胞染色:用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞,常與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結(jié)合細胞核DNA,用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。GoldenView吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現(xiàn)出色,是實驗室中理想的EB替代品。Recombinant Mouse IL-1beta Protein泛素激起酶E1(Ubiquitin-activating enzyme E1)在ATP的存在下激發(fā)泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。

重組人SOST蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。SOST(Sclerostin)是一種分泌性蛋白,主要由骨細胞和成骨細胞分泌,廣參與骨骼發(fā)育和骨代謝的調(diào)控。SOST通過抑制Wnt/β-catenin信號通路,調(diào)節(jié)骨形成和骨吸收的平衡,在維持骨骼健康中發(fā)揮重要作用。SOST的功能與機制SOST是Wnt/β-catenin信號通路的負調(diào)節(jié)因子,通過與LRP5/6受體結(jié)合,阻止Wnt配體啟動該信號通路,從而抑制成骨細胞的分化和骨形成。此外,SOST還通過調(diào)節(jié)破骨細胞的活性,影響骨吸收過程。在骨骼發(fā)育過程中,SOST的表達水平對骨骼的強度和密度至關(guān)重要。SOST功能異常與多種骨骼疾病相關(guān),如骨質(zhì)疏松癥、骨硬化癥等。重組人SOST蛋白的特點重組人SOST蛋白具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然SOST的活性位點和信號調(diào)節(jié)功能。實驗應(yīng)用重組人SOST蛋白在多種實驗中表現(xiàn)出色:流式細胞術(shù):檢測SOST在細胞表面或細胞外基質(zhì)中的表達水平。ELISA和SPR:測定SOST與LRP5/6受體的結(jié)合能力,篩選潛在的抑制劑或激動劑。
ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶,成年后沉默復(fù)現(xiàn)于多種實體瘤與血液惡病,成為“病胚”標志物與ADC、CAR-T熱門靶點。本品采用HEK293真核表達,覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結(jié)構(gòu)域(aa30-406),C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA兩步純化,純度≥98%,內(nèi)素<0.05EU/μg,糖基化與天然構(gòu)象經(jīng)質(zhì)譜與圓二色譜雙重驗證。功能層面,重組ROR1以高親和力結(jié)合Wnt5a(KD=4.7nM),可劑量依賴啟動非經(jīng)典通路,誘導(dǎo)乳腺病細胞遷移;在體外阻斷實驗中,50ng/mL即可抑制Wnt5a介導(dǎo)的ROR1-FZD復(fù)合體形成。His標簽支持ELISA、SPR與細胞染色多重應(yīng)用,加速抗體篩選、ADC內(nèi)化效率及CAR-T抗原密度測定。該蛋白為解析ROR1驅(qū)動病干性與免疫逃逸機制,以及下一代精細療法開發(fā)提供了標準化、高活性的關(guān)鍵材料。在分子生物學(xué)研究中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×)則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。

ROR2屬“孤兒”受體酪氨酸激酶,在肢體發(fā)育、軟骨分化及病轉(zhuǎn)移中擔當Wnt5a關(guān)鍵共受體。本重組蛋白覆蓋胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全結(jié)構(gòu)域(aa 34-403),由CHO-K1系統(tǒng)表達,二硫鍵與N-糖基化經(jīng)肽圖與LC-MS確認;C端His標簽一步純化,純度≥97%,內(nèi)素<0.03 EU/μg,支持體內(nèi)外實驗。功能驗證顯示,其以12 nM親和力結(jié)合Wnt5a,可誘導(dǎo)成骨前體細胞極化;在斑馬魚胚胎顯微注射模型中,2 ng ROR2明顯挽救Wnt5a缺失所致“短鰭”表型。His標簽兼容SPR、BLI及免疫共沉淀,助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元復(fù)合體動力學(xué),并為抗ROR2 ADC、CAR-T親和力成熟提供高通量篩選平臺,成為骨骼疾病與病微環(huán)境研究的高活性分子工具。ApaI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性。Recombinant Mouse IL-1beta Protein
在50 μL的反應(yīng)體系中,建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer(如果需要)和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。Recombinant Cynomolgus FGF21 Protein,His Tag
SECTM1(SecretedandTransmembrane1)是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調(diào)節(jié)蛋白,通過結(jié)合CD7與未知受體,啟動或抑制T、NK及單核細胞,在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統(tǒng)表達,涵蓋胞外全長結(jié)構(gòu)域(aa21-145),C端融合人IgG1Fc(hFc)以形成同源二聚體,經(jīng)ProteinA與分子篩兩步純化,SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05EU/μg,可安全用于小鼠體內(nèi)實驗。功能驗證顯示,該蛋白以5.8nM親和力結(jié)合CD7陽性Jurkat細胞,100ng/mL即可明顯增強NK92細胞脫顆粒(CD107a↑2.3倍);在B16-F10荷瘤模型中,每周兩次腹腔給藥10μg,可將病浸潤CD8?T細胞比例提升至對照組的2.1倍,延緩瘤體生長。hFc標簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR,便于檢測SECTM1-受體相互作用,或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環(huán)境中的雙重功能、開發(fā)聯(lián)合免疫治療方案提供了高活性、標準化的研究工具。Recombinant Cynomolgus FGF21 Protein,His Tag
10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點對實驗結(jié)果的準確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...
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