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企業(yè)商機
標準物質(zhì)基本參數(shù)
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標準物質(zhì)企業(yè)商機

重組型TEV蛋白酶(rTEV)是經(jīng)過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,不僅保持天然TEV酶的功能活性,且在廣譜的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出更強的穩(wěn)定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標簽的常用工具酶,具有很強的位點特異性,嚴格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S),切割位點在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間。普遍應(yīng)用的七氨基酸序列為:Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH7.0,30℃時可達活性,但在pH6.0-8.5和溫度4-30℃范圍內(nèi)皆有活性(見表1),使得反應(yīng)條件的選擇可根據(jù)目的蛋白的情況而靈活變動。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His標簽,通過Ni-NTA樹脂去除,以達到純化目的蛋白的目的。產(chǎn)品性質(zhì)來源(Source)大腸桿菌外觀(Appearance)無色透明液體比活力(SpecificActivity)5U/μL活性定義(UnitDefinition)在1×rTEVBuffer(50mMTris,pH8.0,0.1mMEDTA,1mMDTT)中,30℃反應(yīng)1h,剪切>85%的3μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。純化(Purification)Ni柱親和純化純度(Purity)≥95%(bySDS-PAGE)產(chǎn)品組分運輸與保存方法冰袋運輸。重組型TEV蛋白酶(rTEV)是經(jīng)過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,保持天然TEV酶的功能活性。Recombinant Human FSTL3 Protein,His Tag

Recombinant Human FSTL3 Protein,His Tag,標準物質(zhì)

Recombinant Biotinylated Human MSLN/Mesothelin Protein,hFc-Avi Tag分子別名(Synonyms)Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.Recombinant Mouse Tim-3/HAVCR2 Protein,His Taglag-1是通過CCR5受體發(fā)出信號的CC趨化因子。 LAG-1與MIP-1β(ACT II同種型)相同,但兩個氨基酸取代。

Recombinant Human FSTL3 Protein,His Tag,標準物質(zhì)

糖苷內(nèi)切酶H是一種重組糖苷酶,能夠?qū)-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進行切割,去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內(nèi)切酶H克隆自褶皺鏈霉菌(Streptomycesplicatus)。并在酵母中重組表達。本產(chǎn)品帶his標簽,常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外,我司還提供其他類型的糖苷酶,包括糖苷內(nèi)切酶S(Cat#20413ES),酵母重組表達的N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),酵母重組表達的N-糖苷酶F(比活性:100000U/mL)。儲存條件-15~-25℃保存,有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;3)加入2μL的Buffer2,8μL去離子水,總反應(yīng)體積20μL;4)加入1-2μL的EndoH,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5)65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白(1-20μg)至終體積為20μL。2)加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間。

性能參數(shù)表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)CynomolgusCD27Ligand/CD70ProteinisexpressedfromHEK293withHistagattheN-terminal.ItcontainsGln39-Pro194.[Accession|G7PYU6-1]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof18.4kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto60-90kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperugbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbyTris-BisPAGE活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedCynomolgusCD27Ligand,HisTagat2μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforCynomolgus/RhesusmacaqueCD27,hFcTagwiththeEC50of70.8ng/mldeterminedbyELISA.制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.D還具有抑制髓樣細胞增殖的能力,髓樣細胞增殖是Eotaxin不共有的生物學功能。

Recombinant Human FSTL3 Protein,His Tag,標準物質(zhì)

Recombinant Biotinylated Human HBV (HLA-A*02:01) Protein,His-Avi Tag性能參數(shù)表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)RecombinantBiotinylatedHumanHBV(HLA-A*02:01)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminalItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andFLLTRILTIpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&FLLTRILTIpeptide]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.5kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.然而,在肝臟中,IL-28A誘導的Th1細胞因子反應(yīng)有助于T細胞介導的肝炎的炎癥。Recombinant Human CD28H/IGPR-1 (His Tag)

在體內(nèi),活化的X因子(Factor Xa)切割凝血酶原,釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。Recombinant Human FSTL3 Protein,His Tag

透明質(zhì)酸酶,英文名稱Hyaluronidase,一類能夠降低體內(nèi)透明質(zhì)酸活性的酶的總稱,結(jié)構(gòu)上由4個相同亞基構(gòu)成,每個亞基分子量接近14kDa,該酶是一種糖蛋白,包含5%的甘露糖和2.2%的葡萄糖胺。功能上該酶可隨機裂解透明質(zhì)酸、軟骨素和硫酸軟骨素中的β-N-乙酰己糖胺-[1→4]糖苷鍵。常與膠原酶聯(lián)合使用于降解細胞外基質(zhì),從而從組織中分離活細胞。本品來源于牛睪丸,活力值為400–1,000units/mg,合適的pH值為4.5–6.0。產(chǎn)品性質(zhì)中文別名(ChineseSynonym)玻璃糖醛酸酶;玻璃酸酶英文別名(EnglishSynonym)Hyaluronoglucosaminidase;Hyaluronate4-glycanohydrolaseCAS號(CASNO.)37326-33-3來源(Source)牛睪丸分子量(MolecularWeight)~55kDa類型(Type)I-S外觀(Appearance)淡黃色至米黃色至褐色粉末Recombinant Human FSTL3 Protein,His Tag

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10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點對實驗結(jié)果的準確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導致的產(chǎn)物降解。此...

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