糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶,經(jīng)過和平空間站伊麗莎菌克隆,主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。N-糖苷酶F(PNGaseF)在酵母中重組表達(dá)(比活性:100000U/mL),可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復(fù)雜的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位點(diǎn)為糖蛋白內(nèi)側(cè)N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵,同時將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉(zhuǎn)化為天冬氨酸。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽,常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外,我司還提供其他類型的糖苷酶,包括酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),內(nèi)切糖苷酶H,內(nèi)切糖苷酶S。產(chǎn)品信息產(chǎn)品性質(zhì)中文別名(Chinesesynonym)N-糖酰胺酶F;N-糖苷酶F英文別名(Englishsynonym)PNGaseF來源(Source)酵母重組表達(dá)分子量(Molecularweight)36kDa比活性(Specificactivity)100000U/mL緩沖液組分(Buffer)20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%Glycerol泛素蛋白是一個76個氨基酸,高度保守的核和細(xì)胞質(zhì)蛋白。Recombinant Human Rankl

產(chǎn)品簡介抑肽酶(Aprotinin),又稱為抑蛋白酶肽,是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,可與絲氨酸蛋白酶形成穩(wěn)定復(fù)合物并阻斷酶的活性位點(diǎn),這種結(jié)合是可逆的,大多數(shù)的抑肽酶-蛋白酶復(fù)合物在極端的pH<3.0的條件下解除結(jié)合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶,不能抑制Xa因子和凝血酶。從結(jié)構(gòu)上來說,抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白,由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯(lián)二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達(dá),在GMP法規(guī)下生產(chǎn),不含任何動物源成分,無動物源性的病毒污染,氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致,具有與動物源性抑肽酶相同的酶學(xué)性質(zhì),可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術(shù)過程中,如:重組蛋白生產(chǎn)中抑制絲氨酸蛋白酶的活性;細(xì)胞培養(yǎng)等。另外,也提供來源于牛肺的抑肽酶(動物源性)酶活單位:能抑制1個胰蛋白酶單位的活力稱為1個抑肽酶活力單位(EPU)。儲存條件凍干粉2~8℃保存,有效期2年。使用方法抑肽酶與蛋白酶是等摩爾有效結(jié)合,推薦的結(jié)合pH>6.0,在pH<3.0的條件下不結(jié)合。可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃儲存。Recombinant Human IGF-BP3α-凝血酶(α-Thrombin)可以啟動XIII因子和血小板,或者用作血管收縮劑。

Trop-2,alsoknownasepithelialglycoprotein-1antigen(EGP-1),isaproteinthatinhumansisencodedbytheTACSTD2gene.Mutationsofthisgeneresultingelatinousdrop-likecornealdystrophy,anautosomalrecessivedisordercharacterizedbyseverecornealamyloidosisleadingtoblindness.產(chǎn)品性質(zhì)別名EGP1;EGP-1;TROP2;GA733-1;gp50;T16;TACSTD2;TROP-2;M1S1;TACD2UniprotNo.P09758表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)RecombinantBiotinylatedHumanTROP-2/TACSTD2ProteinisexpressedfromHEK293cellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsHis27-Thr274.分子量TheproteinhasapredictedMWof30.5kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto46-55kDabasedonTris-BisPAGEresult.純度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC活性ELISAData:ImmobilizedAnti-TROP-2Antibody,hFcTagat0.5μg/mL(100μL/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanTROP-2,HisTagwiththeEC50of24.1ng/mLdeterminedbyELISA.0EUper1μgoftheproteinbytheLALmethod.制劑Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally5%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.
牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一個家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)錨連接在細(xì)胞表面的。在哺乳動物中發(fā)現(xiàn)了這個家族的六名成員(GPC-GPC6)。已經(jīng)研制出幾種抗gpc3抗體。產(chǎn)品性質(zhì)同義詞Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工會編號P51654-1來源重組人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表達(dá)于C-端的HK293細(xì)胞和AVI標(biāo)記。里面有GLN-25-559。分子量該蛋白質(zhì)的預(yù)測兆瓦為63.6kda。由于糖基化,蛋白質(zhì)遷移到42kda,80-135kda基于三聯(lián)頁面結(jié)果。純潔根據(jù)三-BIS頁面確定的90%產(chǎn)品用Lal法測定每一種蛋白質(zhì)。公式化在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護(hù)劑。重建離心管打開前。建議將其重組為超過100克/毫升的濃度(凍干時通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。凝血酶是由大小分別為31 KD和6 KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶。

重組型TEV蛋白酶(rTEV)是經(jīng)過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,不僅保持天然TEV酶的功能活性,且在廣譜的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出更強(qiáng)的穩(wěn)定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標(biāo)簽的常用工具酶,具有很強(qiáng)的位點(diǎn)特異性,嚴(yán)格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S),切割位點(diǎn)在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間。普遍應(yīng)用的七氨基酸序列為:Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH7.0,30℃時可達(dá)活性,但在pH6.0-8.5和溫度4-30℃范圍內(nèi)皆有活性(見表1),使得反應(yīng)條件的選擇可根據(jù)目的蛋白的情況而靈活變動。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His標(biāo)簽,通過Ni-NTA樹脂去除,以達(dá)到純化目的蛋白的目的。產(chǎn)品性質(zhì)來源(Source)大腸桿菌外觀(Appearance)無色透明液體比活力(SpecificActivity)5U/μL活性定義(UnitDefinition)在1×rTEVBuffer(50mMTris,pH8.0,0.1mMEDTA,1mMDTT)中,30℃反應(yīng)1h,剪切>85%的3μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。純化(Purification)Ni柱親和純化純度(Purity)≥95%(bySDS-PAGE)產(chǎn)品組分運(yùn)輸與保存方法冰袋運(yùn)輸。lag-1是通過CCR5受體發(fā)出信號的CC趨化因子。 LAG-1與MIP-1β(ACT II同種型)相同,但兩個氨基酸取代。Recombinant Human CD5L Protein,His Tag
N-糖苷酶 F (PNGase F)在酵母中重組表達(dá),可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復(fù)雜的寡糖糖蛋白。Recombinant Human Rankl
N-糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶,經(jīng)過和平空間站伊麗莎菌克隆,主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。酵母重組表達(dá)N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復(fù)雜的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位點(diǎn)為糖蛋白內(nèi)側(cè)N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵,同時將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉(zhuǎn)化為天冬氨酸。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽,常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外,我司還提供其他類型的糖苷酶,包括酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F,糖苷內(nèi)切酶H,糖苷內(nèi)切酶S。產(chǎn)品信息產(chǎn)品性質(zhì)中文別名(Chinesesynonym)N-糖酰胺酶F;N-糖苷酶F英文別名(Englishsynonym)PNGaseF來源(Source)酵母重組表達(dá)分子量(Molecularweight)36kDa比活性(Specificactivity)750000U/mL緩沖液組分(Buffer)20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%GlycerolRecombinant Human Rankl
10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點(diǎn)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...
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