英瀚斯生物配備自有IVC動物房,可用于裸鼠、轉基因鼠等實驗動物模型飼養(yǎng)
IVC大小鼠飼養(yǎng)籠的主要特點:
1、具有真正的可持續(xù)的SPF屏障環(huán)境,為嚙齒類小動物提供SPF環(huán)境,防止交*污染,有效保護實驗動物;
2、籠架上的進排風口的氣流一定在同一水準,偏差小于0.5%。
3、提供統(tǒng)一標準的通風;
4、不同品系的實驗動物可以在同一籠架進行飼養(yǎng),但又可以在同一工作區(qū)內管理;
5、為動物提供高標準的低NH3、CO2微環(huán)境,提供非常適宜的濕度;
6、減少動物飼養(yǎng)籠的墊料更換、滅菌次數;
7、防止含有有害物質或被污染的氣體在動物飼養(yǎng)籠間的傳播、擴散;
8、解放人工、節(jié)省資源,保障工作人員的健康與安全;
9、設備設計合理,節(jié)省占地面積,輕便靈巧,帶可方便移動的靈活滾輪。使籠具成為先進的IVC屏障系統(tǒng),在普通環(huán)境、屏障環(huán)境、生物檢疫設施、生物安全設施、環(huán)保監(jiān)測設施中均可使用。 實驗動物模型后續(xù)檢測。貴州小鼠實驗動物模型實驗

消化系統(tǒng)疾病動物模型
實驗動物模型靠譜公司,找英瀚斯生物,東南大學國家大學科技園。
1胃黏膜對卵白蛋白過敏引起的胃潰瘍
【操作步驟】3月齡以上的多**鼠,雄雌不限,3μg卵白蛋白和1mg氫氧化鋁的混合物溶解于0.2ml鹽水,腹腔注射。
【結果分析】非洲多**鼠的過敏性潰瘍的大體形態(tài)與人類的消化性潰瘍極為相似。多**鼠對研究胃病也是一種合適的動物,因為它還存在另外兩種與人類相似的情況,即有發(fā)生類*與腺*的傾向。多**鼠可從日、美等國的實驗動物供應商處獲得。
2十二指腸潰瘍
【操作步驟】成年SD大鼠,雄雌不限,皮下注射丙腈或羥基乙胺200mg/kg,迅速引起進行性十二指腸潰瘍?!窘Y果分析】使用該方法制備的模型病理形態(tài)改變與人類患者相似,潰瘍見于球部前壁,直徑2~4mm,常引起穿孔或穿透到內臟,小的潰瘍常位于球部后壁,穿透至胰腺。模型可用于十二指腸潰瘍的發(fā)病機理、實驗***的研究。 新疆承接實驗動物模型要多久實驗動物模型制作周期多久?

研究衰老的物理損傷實驗動物模型。動物腦血流量老年期較成年期減少20%以上,腦部慢性缺血、缺氧使腦的正常功能受損,出現認知功能障礙等AD病理性改變。由此理論在實驗研究中通過長久結扎雙側頸總動脈血管(2VO)建立的缺血性癡呆動物模型,表現出認知功能障礙明顯,淀粉樣蛋白前體升高、神經元和腦細胞死亡、tau蛋白過度磷酸化、氧化應激反應和產生慢性炎癥等AD病理特征。該動物模型病程較長,在行為學表現上如認知功能障礙與AD比較一致,病理上也高度相似,但引起AD的外因在該動物模型中不能體現出來,另外,2VO動物模型手術操作具有一定難度,模型復制后動物存活率低且時間短,不適合給藥周期長的實驗研究。另外,還有長久性結扎單側頸總動脈、去胸腺衰老模型和γ射線致衰老模型、控制性皮質撞擊模型、液壓腦損傷模型等,由于這些模型在造模方法上復雜、難度高、造模后動物容易死亡、且結果不理想,只在個別特殊目的實驗中有所應用。
卵巢早衰模型的建立
臨床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前減退,常見為女性在40歲以前出現閉經,以閉經,不育,雌***缺乏以及**水平升高為特征的一種疾病。在人群中發(fā)病率為1%~3%,在繼發(fā)性閉經中占2%~10%,診斷以至少半年或半年以上閉經多次發(fā)生,排除其他原因為基礎,卵巢早衰是婦科分泌領域的常見病。
英瀚斯生物可承接各種生殖系統(tǒng)相關實驗動物模型。
一.實驗方法:
方法一:順鉑誘導大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應性飼養(yǎng)7d。腹腔注射順鉑2mg/kg,連續(xù)注射7d。
方法二:環(huán)磷酰酸誘導大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應性飼養(yǎng)7d。使用環(huán)磷酰酸給予腹腔注射,***次劑量為50mg/kg,以后8mg/kg連續(xù)注射14d。 實驗動物模型有哪些?

腎小管壞死小鼠模型
【操作步驟】BALB/c小鼠,放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環(huán)境中,持續(xù)3h后,可引起不同程度的腎壞死。
【結果分析】出生46~106d的雄性小鼠發(fā)生率可高達90%以上。持續(xù)在氯仿氣霧中24h,動物腎臟組織學觀察,腎***損害且腎小管明顯壞死。
急性腎小管壞死大鼠模型
【操作步驟】SD或Wistar大鼠,體重190~250g,實驗前置于代謝籠中飼養(yǎng),記錄食物、飲水和尿量。實驗時由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現急性腎小管壞死表型。
【結果分析】尾靜脈注射**24h后,尿量明顯減少,尿滲透濃度降低,且出現細胞學的改變,近曲小管的末端部分可見腎壞死灶。
4-硝基兒茶酚等制劑引起的腎壞死模型
【操作步驟】成年雄性SD或Wistar大鼠,實驗前置于代謝籠中飼養(yǎng),測12h的尿量和尿中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷氨酰脫氫酶的正常排泄水平??蛇x用下列不同藥品給大鼠進行腹腔注射,造模。(1)硝酸鈉:2.5mg/(ml·100g);(2)4-硝基兒茶酚:1mg/(ml·100g);(3)4-硝基茶胂酸;2.5mg/(ml·100g);(4)4-氨基兒茶酚:1.5mg/(ml·100g)。用藥后12h測定尿量和尿酶量。
【結果分析】腎中毒的大鼠尿量普遍減少。腎組織表現***損害和腎小管明顯壞死。 英瀚斯實驗動物模型制作,提供造模方法、原始數據!貴州小鼠實驗動物模型實驗
小鼠實驗動物模型都有哪些?貴州小鼠實驗動物模型實驗
氯化鋰誘導大鼠癲癇模型實驗動物模型
造模方法癲癇是一種以大腦局部細胞突發(fā)性的異常放電并向周圍組織擴散為特征的大腦功能障礙,同時伴隨暫時性運動、感覺、意識及自主神經功能異常。臨產表現為強直陣攣?,F在常用的急性化學致癇模型機制均是作用于神經元,通過對CNS遞質的作用來誘發(fā)癲癇。大鼠腹腔注射氯化鋰(LiCl)(127mg/kg,溶于水)進行誘發(fā),24h后腹腔注射溴甲東莨菪堿(1mg/kg),30min后再以匹羅卡品(40mg/kg)腹腔注射,癲癇發(fā)作在注射匹羅卡品10到30分鐘后開始。如果癲癇發(fā)作持續(xù)時間30min以上的給予10%水合氯醛3ml/kg腹腔注射以中止發(fā)作,如果沒有效果,可以反復注射10%水合氯醛直至發(fā)作停止。
英瀚斯動物實驗模型構建平臺,位于東南大學國家大學科技園,歡迎實地考察監(jiān)督。 貴州小鼠實驗動物模型實驗