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    藥效學(xué)基本參數(shù)
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    藥效學(xué)企業(yè)商機(jī)

    藥效學(xué)即藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(pharmacodynamics),研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制。藥效學(xué)研究方法很多,概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動(dòng)物身上進(jìn)行,是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用,根據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物情況不同,可分為正常動(dòng)物法和實(shí)驗(yàn)***法。所謂分析方法是采用離體臟器,例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經(jīng)肌肉制備等,單一地考察藥物對(duì)某一部分的作用。深入研究還包括細(xì)胞水平、分子水平的分析研究。英瀚斯生物,專業(yè)化的藥效學(xué)與藥物篩選研究團(tuán)隊(duì)。廣東比較好的藥效學(xué)外包

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    體內(nèi)藥效動(dòng)物模型選擇動(dòng)物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動(dòng)物模型進(jìn)行體內(nèi)藥效需要注意兩點(diǎn):一是動(dòng)物模型跟人體的相似性,即動(dòng)物可以有效模擬人體疾?。欢撬幬镒饔脵C(jī)制在動(dòng)物中的有效物在動(dòng)物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機(jī)制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到:“許多生物技術(shù)藥物的生物學(xué)活性具有種屬特異性,選擇相關(guān)動(dòng)物種屬進(jìn)行試驗(yàn)非常重要。相關(guān)動(dòng)物種屬是指受試物在此類動(dòng)物上受體或抗原表位有表達(dá),能夠產(chǎn)生藥理活性,其對(duì)生物制品的生物學(xué)反應(yīng)能模擬人體反應(yīng)。”[4-5]近年來(lái),與人類疾病相似的動(dòng)物模型開(kāi)發(fā)取得很大的發(fā)展,包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動(dòng)物。這些模型可對(duì)藥物做出藥效評(píng)估和劑量選擇,也有助于確定藥物安全性。北京什么是藥效學(xué)公司藥效學(xué)是研究藥物的量效關(guān)系'(劑量與量反應(yīng)/質(zhì)反應(yīng)的關(guān)系)。

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    關(guān)于微生理藥效學(xué),在過(guò)去幾十年里,微生理系統(tǒng)與器官芯片迎來(lái)了明顯性的發(fā)展,這些微生理系統(tǒng)以及器官芯片能夠?qū)崿F(xiàn)在體外定量的翻譯體內(nèi)藥物實(shí)驗(yàn)結(jié)果,降低了成本損耗,節(jié)約了藥物開(kāi)發(fā)時(shí)間。來(lái)自美國(guó)的研究人員開(kāi)發(fā)出了一款無(wú)泵心臟和心臟-肝臟芯片系統(tǒng)用于特非那定的時(shí)間藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)(PKPD)關(guān)系評(píng)估。該研究成果將在未來(lái)對(duì)后繼者們的創(chuàng)新體外芯片關(guān)于研究PKPD關(guān)系提供了指導(dǎo)性原則。目前該項(xiàng)研究成果的相關(guān)論文在線發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Scientific Reports上。

    非臨床藥效學(xué)研究是新藥研發(fā)中的重要內(nèi)容,貫穿于新藥開(kāi)發(fā)的整個(gè)過(guò)程。藥效學(xué)評(píng)價(jià)是根據(jù)非臨床藥效學(xué)研究結(jié)果,考慮藥物本身和擬用適應(yīng)癥具體特點(diǎn),對(duì)能否支持臨床擬用適應(yīng)癥有效性和給***案的預(yù)測(cè)。非臨床藥效學(xué)研究考察藥物與其靶點(diǎn)之間的相互作用以及由此而產(chǎn)生的藥理學(xué)效應(yīng)。通過(guò)藥效學(xué)研究,可以預(yù)測(cè)新化合物對(duì)臨床擬用適應(yīng)癥的有效性,闡明藥物的作用特點(diǎn),為設(shè)計(jì)優(yōu)化臨床試驗(yàn)方案,揭示藥物的毒性機(jī)制并制定風(fēng)險(xiǎn)控制計(jì)劃提供理論依據(jù),進(jìn)一步預(yù)測(cè)藥物的臨床價(jià)值及開(kāi)發(fā)前景。據(jù)統(tǒng)計(jì),藥物有效性是Ⅱ、Ⅲ期臨床失敗的比較主要原因。英瀚斯生物,各類藥效學(xué)指標(biāo)均可檢測(cè)!

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    藥效學(xué)研究里的量效關(guān)系,通常來(lái)說(shuō),在一定范圍內(nèi),劑量越大,療效越好。在預(yù)期達(dá)到同樣的療效時(shí),我們希望給藥劑量越小越好。因此,從量效曲線中,我們通常比較關(guān)注的數(shù)據(jù)是比較小有效濃度/劑量以及半數(shù)有效濃度/劑量。借助量效關(guān)系,結(jié)合安全性數(shù)據(jù),我們可以大致推測(cè)藥物的有效劑量范圍。在非臨床開(kāi)發(fā)階段,主要藥效學(xué)研究結(jié)果為藥物進(jìn)入臨床提供有效性支持,對(duì)預(yù)測(cè)初次臨床試驗(yàn)起始劑量及優(yōu)化臨床試驗(yàn)方案至關(guān)重要,并為毒理學(xué)研究相關(guān)動(dòng)物選擇、劑量設(shè)計(jì)及檢測(cè)指標(biāo)設(shè)置提供依據(jù);次要藥效學(xué)研究有利于了解藥物的作用特點(diǎn),預(yù)測(cè)非預(yù)期的人體不良效應(yīng),為臨床制定風(fēng)險(xiǎn)管控計(jì)劃提供參考。藥效學(xué)研究的給***法:預(yù)防性給藥、***性給藥、防治結(jié)合的給***式。北京什么是藥效學(xué)公司

    藥效學(xué)是研究藥物作用的兩重性(***作用和不良反應(yīng))。廣東比較好的藥效學(xué)外包

    兒童系統(tǒng)組織發(fā)育特點(diǎn)兒童各系統(tǒng)、組織生長(zhǎng)發(fā)育不平衡。如神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育較早,腦在出生后2年內(nèi)發(fā)育較快;淋巴系統(tǒng)在兒童期迅速生長(zhǎng),于青春期前達(dá)高峰,以后逐漸下降;生殖系統(tǒng)發(fā)育較晚。其他系統(tǒng),如心、肝、腎、肌肉的發(fā)育基本與體格生長(zhǎng)相平行。兒童藥效學(xué)特點(diǎn)1.神經(jīng)系統(tǒng)特點(diǎn):兒童期由于血腦屏障尚未發(fā)育完全,通透性大,導(dǎo)致某些藥物容易透過(guò)血腦屏障,這對(duì)于***兒童顱內(nèi)疾病患有一定益處。但是,如果藥品選擇及使用不當(dāng)則易引起神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)。例如:抗組胺藥、氨茶堿、阿托品等可致昏迷及驚厥;氨基糖苷類抗生引起第8對(duì)腦神經(jīng)損傷;四環(huán)素、維生素A等可致嬰幼兒良性顱壓增高、囟門(mén)隆起等。廣東比較好的藥效學(xué)外包

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