關(guān)于微生理藥效學(xué),在過(guò)去幾十年里,微生理系統(tǒng)與器官芯片迎來(lái)了明顯性的發(fā)展,這些微生理系統(tǒng)以及器官芯片能夠?qū)崿F(xiàn)在體外定量的翻譯體內(nèi)藥物實(shí)驗(yàn)結(jié)果,降低了成本損耗,節(jié)約了藥物開發(fā)時(shí)間。來(lái)自美國(guó)的研究人員開發(fā)出了一款無(wú)泵心臟和心臟-肝臟芯片系統(tǒng)用于特非那定的時(shí)間藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)(PKPD)關(guān)系評(píng)估。該研究成果將在未來(lái)對(duì)后繼者們的創(chuàng)新體外芯片關(guān)于研究PKPD關(guān)系提供了指導(dǎo)性原則。目前該項(xiàng)研究成果的相關(guān)論文在線發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Scientific Reports上。藥效學(xué)評(píng)價(jià)方法所有哪些?貴州什么是藥效學(xué)多少錢

藥效學(xué)試驗(yàn)中繼續(xù)增加藥物劑量其效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng),是藥理效應(yīng)的極限。量反應(yīng)的量效曲線及相關(guān)參數(shù)。效能:B>C>A;內(nèi)在活性B>C>A;效價(jià)強(qiáng)度:A>B>C;親和力:A>B>C;強(qiáng)度反應(yīng)藥物的內(nèi)在活性,是藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力。效價(jià)指能引起等效反映的相對(duì)劑量或濃度。其值越小,效價(jià)越大。反應(yīng)藥物的親和力:效價(jià)越大,藥物作用強(qiáng)度越大。半效濃度(EC50)是達(dá)到50%比較大效應(yīng)時(shí)的藥物劑量或濃度。藥物濃度在EC50左右變化時(shí),藥效變化比較敏感(因?yàn)榍€位置比較陡)。上海比較好的藥效學(xué)研究藥效學(xué)機(jī)制主要內(nèi)容: 1、理化反應(yīng)(抗酸性) 2、參與或干擾細(xì)胞代謝過(guò)程。

體內(nèi)藥效動(dòng)物模型選擇動(dòng)物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動(dòng)物模型進(jìn)行體內(nèi)藥效需要注意兩點(diǎn):一是動(dòng)物模型跟人體的相似性,即動(dòng)物可以有效模擬人體疾??;二是藥物作用機(jī)制在動(dòng)物中的有效物在動(dòng)物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機(jī)制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到:“許多生物技術(shù)藥物的生物學(xué)活性具有種屬特異性,選擇相關(guān)動(dòng)物種屬進(jìn)行試驗(yàn)非常重要。相關(guān)動(dòng)物種屬是指受試物在此類動(dòng)物上受體或抗原表位有表達(dá),能夠產(chǎn)生藥理活性,其對(duì)生物制品的生物學(xué)反應(yīng)能模擬人體反應(yīng)?!盵4-5]近年來(lái),與人類疾病相似的動(dòng)物模型開發(fā)取得很大的發(fā)展,包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動(dòng)物。這些模型可對(duì)藥物做出藥效評(píng)估和劑量選擇,也有助于確定藥物安全性。
1.藥理學(xué):是研究藥物與機(jī)體(含病原體)相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科。2.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué):藥理學(xué)即研究藥物對(duì)機(jī)體的作用即作用機(jī)制,即藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué),又稱藥效學(xué)。3.藥物代謝動(dòng)力學(xué):藥理學(xué)也研究藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及規(guī)律,即藥物代謝動(dòng)力學(xué),又稱藥動(dòng)學(xué)。4.吸收:藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為吸收。藥物只有經(jīng)吸收后才能發(fā)揮全身作用。5.分布:藥物一旦被吸收進(jìn)入血液循環(huán)內(nèi),便可能分布到機(jī)體的各個(gè)部位和組織。藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過(guò)程稱為分布。藥代動(dòng)力學(xué)是人對(duì)藥物的作用(吸收分布代謝排泄), 藥效動(dòng)力學(xué)是藥物對(duì)人體的作用。

泌尿系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)①抗腎炎藥物的藥效學(xué)研究動(dòng)物模型:家兔Masugi腎炎模型、家兔C-BSA(陽(yáng)離子化牛血清百蛋白)腎炎模型、大白鼠Heyman腎炎模型。檢測(cè)評(píng)價(jià)指標(biāo):尿蛋白定量、血肌酐及血尿素氮。②抗結(jié)石藥物的藥效學(xué)研究動(dòng)物模型:大白鼠乙二醇性尿結(jié)石模型、大白鼠移植性尿結(jié)石模型。評(píng)價(jià)指標(biāo):發(fā)生結(jié)石的動(dòng)物數(shù)及發(fā)生率。濕腎組織的鈣及草酸含量(mg/g腎組織)腎組織20um冰凍切片,測(cè)定草酸鈣結(jié)晶數(shù)及結(jié)晶占腎面積百分比。結(jié)石增加的重量級(jí)增重百分率臨床前藥效學(xué)評(píng)價(jià)都有哪些??jī)?nèi)蒙古值得信賴藥效學(xué)評(píng)價(jià)
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藥效學(xué)研究就是明確藥物進(jìn)入體內(nèi)后是如何發(fā)揮藥效的。我們經(jīng)常說(shuō),某某藥物的靶點(diǎn)是什么或者說(shuō)某某藥物是某某抑制劑,其實(shí)就是在告訴大家藥物的作用機(jī)制是什么。知道了作用機(jī)制,我們可以通過(guò)文獻(xiàn)調(diào)研來(lái)評(píng)估產(chǎn)品未來(lái)成功上市的可能性。在實(shí)際工作中,可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行簡(jiǎn)單評(píng)估:該作用機(jī)制是否已得到充分研究:相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)量、發(fā)現(xiàn)時(shí)間等。該作用機(jī)制是否已有藥物上市:可充分證明該作用機(jī)制可以用來(lái)開發(fā)藥物。不過(guò),這也帶來(lái)另外一個(gè)擔(dān)憂,就是對(duì)手已經(jīng)上市,產(chǎn)品可能喪失了先發(fā)優(yōu)勢(shì)。這里注意只是說(shuō)可能,因?yàn)楫a(chǎn)品優(yōu)先上市固然重要,但若存在明顯缺點(diǎn)的話,后來(lái)者依然有很大的優(yōu)勢(shì)。貴州什么是藥效學(xué)多少錢