抑瘤率，通常指在模型動物中，對瘤生長的抑制效率，其計算公式通常為（1-實驗組**體積/對照組**體積）*100%。有時候，也不一定會直接給出抑瘤率數(shù)據(jù)，而是用圖表直接呈現(xiàn)各組的**體積變化情況。有了這些藥效強度指標(biāo)，我們可以大致地對目標(biāo)藥物的藥效學(xué)強度進(jìn)行比較。需要注意的是，只有采用的實驗?zāi)Ｐ拖嗤瑫r才可以進(jìn)行簡單對比。另外，由于生物試驗誤差不好控制，若不是直接在同一次實驗中比較，而是利用文獻(xiàn)報道的數(shù)據(jù)來比較，那么數(shù)據(jù)之間若不是數(shù)量級的差異，通常并不能作出充分的結(jié)論。藥效學(xué)試驗內(nèi)容：體外藥效學(xué)試驗、體內(nèi)藥效學(xué)試驗、作用機(jī)制研究。上海專注藥效學(xué)研究
藥效學(xué)試驗中繼續(xù)增加藥物劑量其效應(yīng)不再繼續(xù)增強，是藥理效應(yīng)的極限。量反應(yīng)的量效曲線及相關(guān)參數(shù)。效能：B＞C＞A；內(nèi)在活性B＞C＞A；效價強度：A＞B＞C；親和力：A＞B＞C；強度反應(yīng)藥物的內(nèi)在活性，是藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力。效價指能引起等效反映的相對劑量或濃度。其值越小，效價越大。反應(yīng)藥物的親和力：效價越大，藥物作用強度越大。半效濃度（EC50）是達(dá)到50%比較大效應(yīng)時的藥物劑量或濃度。藥物濃度在EC50左右變化時，藥效變化比較敏感（因為曲線位置比較陡）。北京值得信賴藥效學(xué)藥效學(xué)主要研究什么內(nèi)容？
藥效學(xué)，藥物效應(yīng)動力學(xué)簡稱藥效學(xué)，是研究藥物的生化、生理效應(yīng)及機(jī)制以及劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系，其目的是確定新藥預(yù)期用于臨床防、診、治目的療效；確定新藥的作用強度；闡明新藥的作用部位和機(jī)制；發(fā)現(xiàn)預(yù)期用于臨床以外的***藥理作用。藥效學(xué)包括的內(nèi)容有藥物作用基本類型、藥物作用的選擇性、藥物作用的量效關(guān)系、藥物的***作用與不良反應(yīng)、藥物的作用機(jī)制。要對這些性質(zhì)進(jìn)行評價，還需要借助可靠的實驗?zāi)Ｐ?。通常，實驗?zāi)Ｐ涂煞譃轶w內(nèi)模型和體外模型。實驗結(jié)果要讓人信服，那就必須要選用能反映藥物作用的本質(zhì)及與***指征相關(guān)的模型。比如要開發(fā)一個抗瘤藥物，就應(yīng)該選用相應(yīng)的瘤模型，而不能選擇糖尿病模型。
泌尿系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評價①抗腎炎藥物的藥效學(xué)研究動物模型：家兔Masugi腎炎模型、家兔C-BSA（陽離子化牛血清百蛋白）腎炎模型、大白鼠Heyman腎炎模型。檢測評價指標(biāo)：尿蛋白定量、血肌酐及血尿素氮。②抗結(jié)石藥物的藥效學(xué)研究動物模型：大白鼠乙二醇性尿結(jié)石模型、大白鼠移植性尿結(jié)石模型。評價指標(biāo)：發(fā)生結(jié)石的動物數(shù)及發(fā)生率。濕腎組織的鈣及草酸含量（mg/g腎組織）腎組織20um冰凍切片，測定草酸鈣結(jié)晶數(shù)及結(jié)晶占腎面積百分比。結(jié)石增加的重量級增重百分率藥效學(xué)（PD）描述了藥物在給藥后的生化和生理作用。
小兒正處于生長發(fā)育時期，各種生理功能都在逐步完善，并有著獨特的生理特點，表現(xiàn)為藥動學(xué)和藥效學(xué)方面各種參數(shù)的變化。如藥物的血漿半衰期，在早產(chǎn)兒和新生兒期表現(xiàn)較長，在嬰幼兒和兒童期表現(xiàn)則短，而在成人后又上升。新生兒肝代謝藥物的能力低，作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低，而且腎臟的排泄功能尚未成熟，致使很多未被代謝的藥物以原型從尿中排泄，使排泄遷延，也容易造成很強的毒性。體內(nèi)只有游離態(tài)的藥物才有活性，在不同年齡段的小兒，血漿蛋白結(jié)合的能力也不一樣，可表現(xiàn)出藥效學(xué)的差異。嬰兒細(xì)胞外液占體重的比率大（占40％），并隨年齡的增長逐漸變小，因此不同年齡的小兒表觀分布容積（Vd）也在變動，特別在嬰幼兒脫水時，藥物的分布會過多地轉(zhuǎn)向細(xì)胞內(nèi)液，常須留意不良反應(yīng)的發(fā)生。隨著腎功能和組織生理功能的不斷成熟，去除率（Cl）和去除速率常數(shù)（K）的增長與年齡成正比例關(guān)系。藥效學(xué)研究的基本方法：體內(nèi)試驗法和體外試驗法，其中新藥藥效學(xué)試驗已體內(nèi)試驗為主，體外實驗為輔。廣西高質(zhì)量藥效學(xué)研究
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對于*免疫領(lǐng)域，新型抗體*免疫藥物的出現(xiàn)，對動物模型提出了更高的要求，而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點等靶點基因進(jìn)行人源化改造，也可將接種改造的*細(xì)胞系進(jìn)行個別基因的人源化改造，可以更加貼近真實的人類*治作用機(jī)制，有效地篩選和評價人源*免疫抗體藥物，由于其獨有的優(yōu)勢也越來越獲得大范圍的使用和認(rèn)可?；谥囟让庖呷毕菪∈蟮拿庖咧亟ㄏ到y(tǒng)模型、PDX模型可以接種人源的*，保留了*的細(xì)胞和遺傳特征，也是很好的評價藥物的動物模型，但其批間差異比較大，獲得藥效學(xué)評價所需的大批量穩(wěn)定可重復(fù)的模型還需要更多的探索和開發(fā)。上海專注藥效學(xué)研究
