③高脂血癥藥物藥效學研究動物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉基因動物模型④抗脂肪肝藥物藥效學研究動物模型：肝內(nèi)脂肪過多為主脂肪肝模型（肥胖大鼠，高脂飼養(yǎng)）、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型（乙硫氨酸、四環(huán)素誘導）、抑制脂肪酸氧化脂肪肝模型（肉毒堿、*、酒精誘導）、復合因素復制大鼠脂肪肝模型⑤痛風類藥物藥效學研究動物模型：小鼠高尿酸血癥模型、大鼠高尿酸血癥模型、尿酸鹽結晶誘導大鼠足跖腫脹模型、大鼠或兔高尿酸血癥合并尿酸鹽結晶誘導關節(jié)炎模型、大鼠高尿酸血癥及尿病性模型。藥效學研究的給***法：預防性給藥、***性給藥、防治結合的給***式。浙江專注藥效學研究
研究者用壓力替代了針頭，這種射流的速度極快（流速一般大于100米／秒），且進入肌體的深度一般不超過6毫米，對神經(jīng)末梢的刺激很小，因此一般不像有針注射器那樣有明顯的刺痛感?！睆堄钚抡f。但是，對于使用無針或有針需要注射胰島素的糖尿病患者而言，除了疼痛感有別，還會有哪些不同呢？為了回答這一問題，國內(nèi)外相關學者做了相關研究，并證實了相比有針注射，無針注射的確提高了快速胰島素的藥效學和藥代動力學，改善早期糖尿病患者餐后血糖控制，并且胰島素吸收更快陜西高質量藥效學公司藥效學主要研究藥物對機體的作用及其作用機制，以及藥物的劑量與效應的關系。
藥效學試驗中繼續(xù)增加藥物劑量其效應不再繼續(xù)增強，是藥理效應的極限。量反應的量效曲線及相關參數(shù)。效能：B＞C＞A；內(nèi)在活性B＞C＞A；效價強度：A＞B＞C；親和力：A＞B＞C；強度反應藥物的內(nèi)在活性，是藥物產(chǎn)生效應的能力。效價指能引起等效反映的相對劑量或濃度。其值越小，效價越大。反應藥物的親和力：效價越大，藥物作用強度越大。半效濃度（EC50）是達到50%比較大效應時的藥物劑量或濃度。藥物濃度在EC50左右變化時，藥效變化比較敏感（因為曲線位置比較陡）。
心血管系統(tǒng)藥物藥效學評價：建立了完善的從血脂異常到血管結構損傷、靶***功能形態(tài)異常可模擬人類***病理特征的動物模型，如心肌梗死、***、高膽固醇、心律失常模型等。通過信號遙測、譜繪制解析和***、動態(tài)、*影像監(jiān)測等技術對***常見心血管疾病新藥進行臨床前藥效學評價。動物模型：大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注損傷模型、高膽固醇癥小鼠模型、高甘油三酯癥敘利亞金黃地鼠模型、高脂誘導ApoE-/-***小鼠模型、自發(fā)性***大鼠模型、兩腎一夾型***大鼠模型、內(nèi)源性升壓物質所致***大鼠模型。評價指標：血脂蛋白譜、流體樣本和固體樣本內(nèi)源性分子代謝輪廓變化、心臟功能、分子影像和分子病理。藥效學是研究藥物的量效關系'（劑量與量反應/質反應的關系）。
藥效學在兒童用藥的一般原則兒童的解剖、生理和生化功能，尤其是肝、腎、神經(jīng)和內(nèi)分泌功能與成人差異很大，藥效學和藥動學有其自身規(guī)律。明確診斷，嚴格掌握適應證之前應盡可能明確診斷，選擇療效確切、不良反應較小的藥物，特別是對神經(jīng)系統(tǒng)、肝、腎功能有損害的藥物盡可能少用或不用。如喹諾酮類抗生，可能影響小兒骨骼發(fā)育；四環(huán)素類藥物，容易引起小兒牙齒變黃并使牙釉質發(fā)育不良；鏈霉素、慶大霉素等氨基糖苷類抗生，會對聽神經(jīng)造成影響，引起眩暈、耳鳴，甚至耳聾；使用氯霉素可能引起再生障礙性貧血。藥效學評價方法所有哪些？湖北個性化藥效學研究
藥物效應動力學（英語：Pharmacodynamics (PD) ），簡稱藥效學！浙江專注藥效學研究
結合新藥作用靶點、適應癥特點選擇試驗方法。試驗方法一般為國內(nèi)外公認的方法，新方法、新模型應進行充分的驗證。參照隨機、對照、重復、“3R”原則進行科學、合理的試驗設計，以排除非處理因素對試驗結果的干擾，獲得可靠的試驗數(shù)據(jù)，為毒理學研究及臨床試驗方案設計提供參考。藥效學研究一般給藥途徑與臨床擬給***式一致，根據(jù)藥物及疾病的特點設計給藥時間，為臨床方案的設計提供參考。如某降低尿酸藥物臨床擬用于***高尿酸癥，非臨床藥效學研究中于造模同時給藥，所得結果對支持臨床***給藥的有效性提示有限。劑量設計應能反應藥物的量效關系。浙江專注藥效學研究
