獲取實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)模型小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞,并檢測(cè)其特性。方法取8周齡,雌性C57BL/6小鼠行EAE造模,待至發(fā)病高峰期(第15天)時(shí)以PBS灌注后取小鼠后腦和脊髓,切碎后加胰酶消化,消化完成后通過100μm濾網(wǎng)濾過,而后采用Percoll密度梯度離心法分離獲取單個(gè)核細(xì)胞,進(jìn)一步利用CD11b與CD45抗體染色,通過流式細(xì)胞儀分選CD11b~+CD45~(high)和CD11b~+CD45~(low)細(xì)胞,即分別得到相對(duì)活化和靜息的小膠質(zhì)細(xì)胞,***對(duì)流式分選獲取的小膠質(zhì)細(xì)胞行qPCR檢測(cè)。結(jié)果通過形態(tài)比較,獲得了高純度的小膠質(zhì)細(xì)胞。FIZZ-1基因行qPCR檢測(cè),結(jié)果顯示在EAE急性期M2型小膠質(zhì)細(xì)胞明顯增多,符合文獻(xiàn)報(bào)道。結(jié)論該方法能從EAE小鼠體內(nèi)分離獲取高純度的小膠質(zhì)細(xì)胞,可用于相關(guān)目的基因后續(xù)檢測(cè)。EAE動(dòng)物模型是研究MS病理過程、發(fā)病機(jī)制的重要途經(jīng)，在臨床神經(jīng)免疫學(xué)的研究中具有重要意義。江西比較好的eae模型造模方法
實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomvelitis,EAE)是比較常用的實(shí)驗(yàn)性動(dòng)物模型用來研究人炎癥脫髓鞘病，多發(fā)性硬化病(Multiple sclerosis,MS)。EAE是一系列免疫病理和神經(jīng)病理機(jī)制交叉作用引發(fā)的綜合性狀況，導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)近似MS的關(guān)鍵***特征:炎癥反應(yīng)，脫髓鞘，軸突喪失和膠質(zhì)增生。就減少炎癥的反調(diào)控機(jī)理和髓鞘再生也發(fā)生EAE模型中，因此，該模型也可用來研究這些過程。另外，EAE通常用作細(xì)胞介導(dǎo)的***特異性的自身免疫疾病的模型。EAE具有復(fù)雜的神經(jīng)藥理學(xué)特征，許多目前已用或即將使用的MS***藥物得以開發(fā)、測(cè)試或驗(yàn)證，基于EAE研究.江西大鼠eae模型哪家口碑好EAE具有復(fù)雜的神經(jīng)藥理學(xué)特征，許多目前已用或即將使用的MS藥物得以開發(fā)、測(cè)試或驗(yàn)證，基于EAE研究。
利用EAE動(dòng)物模型，科學(xué)家們得以深入研究多發(fā)性硬化癥（MS）對(duì)大腦認(rèn)知功能的影響及其潛在干預(yù)手段。這一模型能夠模擬MS患者大腦神經(jīng)系統(tǒng)的病理變化，包括神經(jīng)纖維的脫髓鞘、神經(jīng)元損傷以及炎癥反應(yīng)等，從而為我們提供了一個(gè)獨(dú)特的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。通過觀察EAE動(dòng)物模型在認(rèn)知任務(wù)中的表現(xiàn)，科學(xué)家們能夠評(píng)估MS對(duì)大腦認(rèn)知功能的損害程度，并探究其背后的神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制。同時(shí)，利用這一模型，科學(xué)家們還可以測(cè)試不同的干預(yù)手段，如藥物療愈、康復(fù)訓(xùn)練等，以評(píng)估它們對(duì)改善認(rèn)知功能的效果。因此，利用EAE動(dòng)物模型深入研究MS對(duì)大腦認(rèn)知功能的影響及其潛在干預(yù)手段，對(duì)于推動(dòng)MS的臨床療愈和研究具有重要意義。
多發(fā)性硬化（Multiple sclerosis，MS）是一種病因不明的主要累及***系統(tǒng)蛋白質(zhì)的慢性炎性脫髓鞘疾病。其病理特征是血管周圍炎***變，髓鞘破壞，星型細(xì)胞增值，少突膠質(zhì)細(xì)胞和軸索缺失。實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎（Experimental autoimmune encephakmyelitis EAE）是目前國(guó)際公認(rèn)的研究MS的動(dòng)物模型，比較常用的致敏原多為腦或脊髓組織勻漿、髓鞘蛋白成分或其多肽片段等。由于髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白（Myelin oligodendrocyte glycoprotein，MOG）存在于髓鞘和少突膠質(zhì)細(xì)胞的比較外層，具有高度免疫原性，MOG和抗MOG抗體在MS的發(fā)病過程中起重要作用，用MOG誘導(dǎo)的EAE可以作為研究MS的理想模型。大多數(shù)小鼠EAE模型神經(jīng)系統(tǒng)損害主要表現(xiàn)在脊髓。
目前主要由三種髓鞘蛋白(或蛋白多肽)用于誘發(fā)EAE模型的研究:髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白(MOG),髓鞘堿性蛋白(MBP)和髓鞘蛋白脂質(zhì)蛋白(PLP)※MBP是**早用來EAE研究的髓鞘抗原，多以誘發(fā)急性EAE(AcuteEAE)模型?！鵐OG是目前常用建立EAE模型的髓鞘抗原，多以誘發(fā)慢性EAE(ChronicEAE)模型※PLP也是常用建立EAE模型的髓鞘抗原,模型呈現(xiàn)緩解-復(fù)發(fā)的特點(diǎn),多用來建立復(fù)發(fā)-緩解型(RelapseremittingEAERR-EAE)模型。以上三種是常見的誘導(dǎo)eae模型的蛋白。EAE模型小鼠中致炎細(xì)胞Th17數(shù)量增加，抑炎細(xì)胞Treg和Breg數(shù)量降低。上海真實(shí)的eae模型
T細(xì)胞更易通過血腦屏障作用于神經(jīng)髓鞘)建立EAE模型。江西比較好的eae模型造模方法
EAE動(dòng)物模型作為神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域的重要工具，將持續(xù)為多發(fā)性硬化癥（MS）及其相關(guān)疾病的研究發(fā)展注入新的動(dòng)力。這一模型通過模擬MS等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程，為科學(xué)家們提供了一個(gè)獨(dú)特的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，使他們能夠深入探究疾病的發(fā)病機(jī)制、病理變化以及療愈策略。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和研究的深入，EAE動(dòng)物模型將不斷完善和優(yōu)化，為神經(jīng)科學(xué)研究提供更加精確和可靠的數(shù)據(jù)支持。同時(shí)，這一模型的應(yīng)用范圍也將不斷擴(kuò)展，為其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究提供新的思路和方法。因此，EAE動(dòng)物模型將持續(xù)推動(dòng)MS及其相關(guān)疾病的研究發(fā)展，為神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步做出重要貢獻(xiàn)。江西比較好的eae模型造模方法
