西北高壓蒸汽生物指示劑

    濕熱滅菌生物指示劑的選型中的常見問題。（1）問題：某滅菌程序的滅菌條件為121℃，12min，能否選擇FBio≥12min的生物指示劑？回答：能否選擇FBio≥12min的生物指示劑，需知曉該滅菌程序的FPhy值，即使是相同的滅菌參數(shù)，不同設(shè)備的FPhy的也可能存在較大差異，如脈動真空滅菌器和水浴滅菌器。建議根據(jù)《歐洲藥典》的要求，選擇物理殺滅時間FPhy將指示劑殺滅到10-1～10-3。（2）問題：滅菌程序1參數(shù)為：121℃，8min，F(xiàn)Phy值為13min，選擇生物指示劑的D值為，芽孢數(shù)量為×106cfu/支，可以將指示劑完全殺滅。滅菌程序2參數(shù)為：121℃，10min，F(xiàn)Phy值=15min，能否使用同一批生物指示劑？回答：本批生物指示劑的FBio經(jīng)計算為，推薦應(yīng)用于FPhy值在。滅菌程序FPhy為13min經(jīng)實驗證實可殺滅該批次生物指示劑；滅菌程序2的參數(shù)為121℃10min的殺滅程序符合將指示劑殺滅到10-1～10-3的要求，可以共同使用該批次生物指示劑。 自含式專利設(shè)計！培養(yǎng)基蒸發(fā)量≤10%，確保滅菌驗證結(jié)果精確可靠。西北高壓蒸汽生物指示劑

目前醫(yī)療器械常采用環(huán)氧乙烷（EO）來滅菌。環(huán)氧乙烷不損害滅菌的物品且穿透力很強，故多數(shù)不宜用一般方法滅菌的物品均可用環(huán)氧乙烷消毒和滅菌。例如，電子儀器、光學儀器、醫(yī)療器械、皮毛、棉、化纖、塑料制品、內(nèi)鏡、透析器和一次性使用的診療用品等。環(huán)氧乙烷是目前主要的低溫滅菌方法之一。環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑是專門用于環(huán)氧乙烷滅菌器的驗證及滅菌效果的監(jiān)控的產(chǎn)品。美國藥典第21版規(guī)范了多種滅菌因子的生物指示劑，其中就包括了用于環(huán)氧乙烷滅菌效果監(jiān)測的枯草桿菌黑色變種芽胞ATCC9372株，我國原衛(wèi)生部2017年版《消毒技術(shù)規(guī)范》中也作了明確規(guī)定。泰林生物提供片式和自含式兩種環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑，嚴選萎縮芽孢桿菌ATCC9372，48h可以快速獲得驗證結(jié)果。湖北生物指示劑耐受性泰林生物指示劑可用于隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗證。

    生物指示劑作為滅菌效果驗證的“金標準”，在滅菌效果驗證中起到關(guān)鍵作用，能夠確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。（1）在醫(yī)療領(lǐng)域，醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)過程中，使用生物指示劑可以確保滅菌過程的有效性，從而保證醫(yī)療器械和藥品的無菌性，降低感染風險。（2）在食品行業(yè)，食品加工和包裝過程中，生物指示劑能夠驗證滅菌過程的可靠性，有效防止微生物污染、延長保質(zhì)期，確保食品的安全性和質(zhì)量。（3）在工業(yè)生產(chǎn)中，如生物制品、疫苗等的生產(chǎn)，滅菌效果的驗證同樣至關(guān)重要。生物指示劑的使用可以確保生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品的無菌性，保障生產(chǎn)過程的順利進行和產(chǎn)品質(zhì)量。

    載體型生物指示劑，通常需要接種至合適的培養(yǎng)基中，經(jīng)培養(yǎng)后觀察實驗結(jié)果。培養(yǎng)基則需實驗室配制分裝滅菌后使用。而培養(yǎng)基的性能，如無菌性能、促生長性能等指標需實驗室自行驗證，這不僅會增加工作量，也埋下了不少污染隱患，此外，自行配制的培養(yǎng)基通常需要7天甚至更長的時間才能獲得準確的結(jié)果。泰林生物研發(fā)的生物指示劑培養(yǎng)液，可以完美解決上述問題。將生物指示劑用無菌鑷子接種至培養(yǎng)液中，置于55℃~60℃下培養(yǎng)48h，觀察培養(yǎng)液顏色變化；同時取一支未接種的培養(yǎng)液同步培養(yǎng)作為陰性對照，取一支未經(jīng)滅菌的生物指示劑接種于培養(yǎng)液中同步培養(yǎng)作為陽性對照。結(jié)果判定：陽性對照培養(yǎng)液顯黃色，呈陽性；陰性對照培養(yǎng)液顯紫色，呈陰性；滅菌用生物指示劑接種至培養(yǎng)液中經(jīng)培養(yǎng)均呈陰性表示滅菌合格，如有顯陽性則表示殺滅未完全。 實驗室生物安全柜滅菌失效？每周自檢必須配上它。

    氣體滅菌主要指使用臭氧、二氧化氯等氣體進行消毒或滅菌。對氣體滅菌的效果進行驗證時，可以采用氣體滅菌生物指示劑的方式。2002年版《中華人民共和國消毒技術(shù)規(guī)范》空氣消毒效果鑒定試驗對試驗菌的要求為“白色葡萄球菌8032”，殺滅率≥，可判為消毒合格。GB28232-2020《臭氧消毒器衛(wèi)生要求》中指出，用于空氣消毒時，試驗微生物要求為“白色葡萄球菌8032”，滅微生物指標要求殺滅率≥；用于醫(yī)療器械和用品消毒時，試驗微生物要求為枯草桿菌黑色變種芽孢（萎縮芽孢桿菌）ATCC9372等，微生物指標要求殺滅對數(shù)值≥。臭氧消毒過程中，空氣濕度應(yīng)不低于70%。USP指出，臭氧消毒過程中，空氣濕度應(yīng)不低于80%。遵循上述標準法規(guī)，泰林生物開發(fā)出兩款氣體滅菌生物指示劑，為臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監(jiān)測保駕護航。 過氧化氫低溫滅菌監(jiān)測：泰林生物指示劑穿透特衛(wèi)強材料，阻菌防水雙保障。滅菌驗證生物指示劑法規(guī)要求

醫(yī)療滅菌器日常校驗：自含式生物指示劑即開即用，按壓接種省去復雜操作。西北高壓蒸汽生物指示劑

    生物指示劑的質(zhì)量控制是確保滅菌驗證結(jié)果可靠的重要保障，需覆蓋從原材料到運輸儲存的全鏈條管理，并嚴格遵循國際標準與行業(yè)實踐。關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括：菌種管理需采用ATCC或等效保藏中心的標準菌株（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC7953），提供16SrRNA測序鑒定報告，同時限定傳代次數(shù)（≤5代）以避免遺傳漂變影響抗力穩(wěn)定性；芽孢制備與純化環(huán)節(jié)，需通過顯微鏡計數(shù)（Malassez計數(shù)板）確保芽孢形成率≥90%，并經(jīng)多次離心清洗去除營養(yǎng)細胞碎片（殘留量＜1%）；載體與包裝材料驗證中，需測試載體（如紙片、安瓿瓶）對滅菌介質(zhì)的通透性（如Tyvek®對環(huán)氧乙烷滲透率≥90%），并按ISO11607標準驗證包裝材料的微生物屏障性能。通過全流程質(zhì)控可有效保障生物指示劑的質(zhì)量穩(wěn)定性與檢測準確性。 西北高壓蒸汽生物指示劑