重組人整合素αVβ6（ITGAV&ITGB6）異源二聚體蛋白（His-Avi標簽）是一種在細胞粘附、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及組織修復(fù)等生物過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV（ITGAV）和β6（ITGB6）兩個亞基組成，主要在上皮組織中表達，尤其在炎癥、纖維化及微環(huán)境中表達明顯上調(diào)。其獨特的配體結(jié)合特性使其成為多種疾病研究的重要靶點。該重組蛋白采用哺乳動物表達系統(tǒng)生產(chǎn)，保留了天然構(gòu)象和生物活性，適用于多種體外實驗。其N端帶有His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時融合Avi標簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)定點生物素化，極大提升了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及細胞粘附實驗中的應(yīng)用靈活性。αVβ6異源二聚體蛋白在病毒沾染（如口蹄疫病毒）、肺纖維化及侵襲機制研究中具有廣泛應(yīng)用。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及功能研究的理想工具，為探索整合素介導(dǎo)的病理過程提供了可靠的平臺。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時更為靈活，比如在GC含量較高的模板中。GP (33-41)

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 AvrII 能夠在特定位置進行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvrII 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AvrII 成為處理復(fù)雜基因組時的理想選擇。AvrII 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AvrII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。Recombinant Human IL-17B使得 AluI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷。

重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF1的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也稱為CD150，是一種共刺激分子，廣表達于免疫細胞（如T細胞、B細胞和巨噬細胞）表面，通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。SLAMF1的功能與機制SLAMF1在免疫細胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結(jié)合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF1的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外，SLAMF1在免疫細胞間的相互作用中也起到關(guān)鍵作用，影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應(yīng)答。重組人SLAMF1蛋白的特點重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。

重組人整合素αVβ5（ITGAV&ITGB5）異源二聚體蛋白（His-Avi標簽）是一種重要的細胞粘附分子，廣泛應(yīng)用于細胞生物學(xué)、藥物篩選和疾病機制研究。整合素αVβ5由αV（ITGAV）和β5（ITGB5）兩個亞基組成，是細胞外基質(zhì)（ECM）與細胞之間信號傳遞的關(guān)鍵介質(zhì)，尤其在轉(zhuǎn)移、血管生成和病毒沾染等過程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通過基因工程技術(shù)在哺乳動物細胞中表達，確保了其天然的構(gòu)象和生物活性。His標簽便于通過金屬螯合親和層析進行純化，而Avi標簽則允許通過生物素連接酶進行特異性生物素化，便于后續(xù)的檢測、固定或與其他分子的偶聯(lián)。這種雙重標簽設(shè)計更大提高了蛋白在實驗中的可操作性和應(yīng)用靈活性。在功能研究中，αVβ5異源二聚體蛋白可用于研究其與配體（如玻連蛋白）的結(jié)合特性，或作為體外細胞粘附實驗的關(guān)鍵試劑。此外，它也是開發(fā)靶向整合素藥物的重要工具，尤其在抗和抗纖維化藥物篩選中具有重要價值。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為科研和藥物開發(fā)中不可或缺的關(guān)鍵材料。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。

SECTM1（SecretedandTransmembrane1）是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調(diào)節(jié)蛋白，通過結(jié)合CD7與未知受體，啟動或抑制T、NK及單核細胞，在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統(tǒng)表達，涵蓋胞外全長結(jié)構(gòu)域（aa21-145），C端融合人IgG1Fc（hFc）以形成同源二聚體，經(jīng)ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05EU/μg，可安全用于小鼠體內(nèi)實驗。功能驗證顯示，該蛋白以5.8nM親和力結(jié)合CD7陽性Jurkat細胞，100ng/mL即可明顯增強NK92細胞脫顆粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周兩次腹腔給藥10μg，可將病浸潤CD8?T細胞比例提升至對照組的2.1倍，延緩瘤體生長。hFc標簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于檢測SECTM1-受體相互作用，或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環(huán)境中的雙重功能、開發(fā)聯(lián)合免疫治療方案提供了高活性、標準化的研究工具。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段，適用于復(fù)雜模板的擴增。Recombinant Rat IL-13Ra2 Protein,hFc Tag

憑借其高特異性和便捷性，為分子生物學(xué)實驗提供了高效解決方案，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景。GP (33-41)

重組人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一種經(jīng)HEK293細胞表達、C端融合His標簽的跨膜唾液酸結(jié)合凝集素，分子量約35 kDa，純度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），內(nèi)素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關(guān)巨噬細胞、髓系抑制細胞及多種實體瘤表面高表達，通過與未知唾液酸化配體結(jié)合，啟動DAP12-Syk通路，抑制T細胞增殖并促進PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點，可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復(fù)合物，用于SPR、BLI測定與小分子、抗體或CAR結(jié)構(gòu)的親和力；亦可包板于ELISA，高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經(jīng)0.22 μm過濾除菌，復(fù)溶后4℃穩(wěn)定一周，-80℃長期儲存避免反復(fù)凍融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容鏈霉親和素磁珠，實現(xiàn)瘤浸潤免疫細胞的原位捕獲與單細胞測序。每批次均通過阻斷實驗驗證活性，附完整COA，是研究腫瘤免疫抑制機制與開發(fā)下一代免疫檢查點抑制劑的關(guān)鍵試劑。GP (33-41)