FspI內(nèi)切酶

重組人TIE1蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TIE1（TIE-1）是一種主要在血管內(nèi)皮細胞上表達的受體酪氨酸激酶，廣參與血管生成、血管重塑和內(nèi)皮細胞功能的調(diào)控。它在胚胎發(fā)育和組織修復過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TIE1的功能與機制TIE1是TIE受體家族的重要成員，與TIE2共同參與調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細胞的增殖、遷移和存活。TIE1通過其胞外區(qū)的免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域與配體（如ANGPT1和ANGPT2）結(jié)合，啟動下游的信號通路，調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞的功能。TIE1在血管生成過程中對血管的穩(wěn)定性和成熟至關(guān)重要。此外，TIE1還參與調(diào)節(jié)血管的通透性和炎癥反應(yīng)，在病理狀態(tài)下，TIE1的功能異常與多種血管疾病相關(guān)，如和瘤血管生成。重組人TIE1蛋白（His Tag）的特點重組人TIE1蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TIE1的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。FspI內(nèi)切酶

重組人LGR-5蛋白（Recombinant Human LGR-5 Protein, hFc Tag）是一種重要的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），屬于富含亮氨酸重復序列的GPCR家族成員，廣表達于多種組織干細胞表面，尤其在腸道隱窩、胃腺體及囊干細胞中高表達。LGR-5（Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5）是干細胞維持、組織再生及病發(fā)生過程中的關(guān)鍵標志物。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標簽，不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進行高效純化。此外，hFc標簽還可用于免疫共沉淀、流式細胞術(shù)及體內(nèi)功能研究等實驗。研究表明，LGR-5在腸道干細胞維持、組織穩(wěn)態(tài)及病干細胞特性中具有重要作用。其表達異常與結(jié)直腸病、胃病等多種病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān)。因此，重組人LGR-5蛋白不僅是研究干細胞生物學及病機制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。Recombinant Cynomolgus IL-8/CXCL8 Protein,His Tag在泛素化過程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。

人類SG3（Secreted Glycoprotein 3）是近年于胎盤外泌體中發(fā)現(xiàn)的Ⅰ型分泌蛋白，富含O-GalNAc糖簇，與胚胎著床、病遠端轉(zhuǎn)移及代謝炎癥密切相關(guān)，卻因天然豐度極低而研究受阻。本重組人SG3（aa 20-310）采用CHO-3E 懸浮平臺，經(jīng)密碼子優(yōu)化與Kifunensine 處理保留高甘露糖型，C端6×His 標簽經(jīng)Ni-NTA、ConA 親和與SEC 三步純化，SDS-PAGE呈彌散單條帶，質(zhì)譜糖譜顯示五糖關(guān)鍵+2 N-糖基，純度≥97%，內(nèi)素<0.02 EU/μg，可直接用于小鼠尾靜脈成像。功能驗證：BLI 測得SG3 與胎盤外泌體膜蛋白Integrin α5β1 的親和力KD=12 nM；在THP-1 巨噬細胞模型中，100 ng/mL 重組SG3 誘導IL-10 上調(diào)3.8 倍，同時抑制LPS 觸發(fā)的TNF-α 釋放50%，提示其抗-促修復雙重功能。His 標簽支持SPR、ELISA 及免疫組化，可高通量篩選SG3-受體拮抗肽或糖基化酶抑制劑。該蛋白為解決SG3 在母胎界面及病微環(huán)境中的“糖密碼”提供了高活性、可放大的研究級試劑。

ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶，成年后沉默復現(xiàn)于多種實體瘤與血液惡病，成為“病胚”標志物與ADC、CAR-T熱門靶點。本品采用HEK293真核表達，覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結(jié)構(gòu)域（aa30-406），C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA兩步純化，純度≥98%，內(nèi)素<0.05EU/μg，糖基化與天然構(gòu)象經(jīng)質(zhì)譜與圓二色譜雙重驗證。功能層面，重組ROR1以高親和力結(jié)合Wnt5a（KD=4.7nM），可劑量依賴啟動非經(jīng)典通路，誘導乳腺病細胞遷移；在體外阻斷實驗中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介導的ROR1-FZD復合體形成。His標簽支持ELISA、SPR與細胞染色多重應(yīng)用，加速抗體篩選、ADC內(nèi)化效率及CAR-T抗原密度測定。該蛋白為解析ROR1驅(qū)動病干性與免疫逃逸機制，以及下一代精細療法開發(fā)提供了標準化、高活性的關(guān)鍵材料。其作用位點相對局限，主要作用于高甘露糖型和部分雜合型 N - 連接糖鏈，對于復雜型 N - 連接糖鏈的作用較弱。

重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，其C端融合了hFc標簽，便于純化和檢測。Siglec-9是一種唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素，主要在髓系細胞（如單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞）上表達，通過識別糖基化的配體，調(diào)節(jié)免疫細胞的活化和功能，參與炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)。Siglec-9的功能與機制Siglec-9通過其胞內(nèi)ITIM（免疫受體酪氨酸抑制基序）發(fā)揮抑制性作用，能夠抑制細胞的過度活化，維持免疫穩(wěn)態(tài)。在炎癥反應(yīng)中，Siglec-9通過識別病原體表面的唾液酸化糖鏈，調(diào)節(jié)免疫細胞的吞噬和殺菌功能。此外，Siglec-9還參與自身免疫疾病的發(fā)病機制，其異常表達與多種炎癥性疾病（如類風濕性關(guān)節(jié)炎和炎癥性腸?。┟芮邢嚓P(guān)。重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）的特點重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）具有以下特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證）。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，確保實驗結(jié)果的可靠性。功能完整：保留了天然Siglec-9的唾液酸結(jié)合位點和免疫調(diào)節(jié)功能。實驗應(yīng)用重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）適用于多種實驗場景：流式細胞術(shù)：檢測Siglec-9在免疫細胞表面的表達水平。Pfu DNA Polymerase在基因組測序中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase用于基因組測序，確保測序結(jié)果的準確性。Recombinant Human GFRA3 Protein,His Tag

通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來。FspI內(nèi)切酶

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關(guān)鍵刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvaII的應(yīng)用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得AvaII成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvaII的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AvaII的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學領(lǐng)域的一大進步。FspI內(nèi)切酶