使用樂(lè)診顯色培養(yǎng)基時(shí)，菌落顏色不典型或背景有干擾怎么辦？

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南京樂(lè)診生物技術(shù)有限公司2026-01-16

當(dāng)樂(lè)診顯色培養(yǎng)基出現(xiàn)菌落顏色不典型或背景干擾時(shí)，需進(jìn)行系統(tǒng)排查。首先，復(fù)核培養(yǎng)條件：確保培養(yǎng)溫度和時(shí)間完全符合說(shuō)明書要求，某些顯色反應(yīng)對(duì)溫度極其敏感，±2°C的偏差就可能導(dǎo)致顏色差異；培養(yǎng)時(shí)間不足可能導(dǎo)致顯色不完全，過(guò)長(zhǎng)則可能使非目標(biāo)菌產(chǎn)生弱陽(yáng)性反應(yīng)。其次，檢查樣本處理：樣本是否經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)脑鼍吭鼍鷷r(shí)間和溫度是否正確？樣本中是否含有高濃度的干擾物質(zhì)（如某些食品成分、防腐劑）？必要時(shí)對(duì)樣本進(jìn)行稀釋或采用更專一的前增菌液。第三，驗(yàn)證培養(yǎng)基性能：使用樂(lè)診提供的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控菌株在相同批次培養(yǎng)基上進(jìn)行測(cè)試，若質(zhì)控菌株顯色正常，則問(wèn)題可能出在樣本或操作；若質(zhì)控菌株也不典型，則可能是培養(yǎng)基儲(chǔ)存不當(dāng)（如受潮、受熱）或已過(guò)期。第四，注意操作細(xì)節(jié)：傾注平板時(shí)培養(yǎng)基溫度是否過(guò)高？涂布時(shí)是否將菌液涂抹均勻？過(guò)多的菌量會(huì)導(dǎo)致菌落融合和顏色擴(kuò)散。如果背景菌生長(zhǎng)過(guò)多，可能是樣本污染嚴(yán)重或該批次培養(yǎng)基的選擇性略有波動(dòng)，可嘗試增加樣本稀釋度或聯(lián)系樂(lè)診技術(shù)支持獲取優(yōu)化建議。任何情況下，對(duì)于非典型菌落，都應(yīng)挑取后進(jìn)行確證試驗(yàn)（如生化、血清學(xué)或分子檢測(cè)），切勿憑顏色直接報(bào)告結(jié)果。